製品
ザレプロンはカプセルの形で市販されていました（ソナタ、5 mg、10 mg）。 1999年に多くの国で承認されました。 ディストリビューション 4月の2013。
構造と特性
ザレプロン（C17H15N5O、Mr = 305.3 g / mol）はピラゾロピリミジンであり、白色として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 それは他の睡眠とは構造的に異なります エイズ など ベンゾジアゼピン系薬 いわゆるZ-のXNUMXつです薬物.
エフェクト
ザレプロン（ATC N05CF03）は睡眠を誘発します。 それはGABAに結合しますA 中央の受容体 神経系 抑制性の効果を強化します 神経伝達物質 GABA。 その半減期は短く、約1時間です。 そのため、多くの国で、睡眠維持障害ではなく入眠の治療薬として承認されました。
適応症
の短期治療のために 不眠症.
用量
薬のラベルによると。 ザレプロンは就寝直前に服用します。
禁忌
- 過敏症
- 肝不全
- 睡眠時無呼吸症候群
- 重症筋無力症
- 重度の呼吸不全
- 子供と青年
- アルコールと薬物中毒
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
ザレプロンはCYP3A4によって代謝され、 初回通過代謝。 対応する薬物-薬物 相互作用 可能です。 中枢抑制剤 薬物 アルコールは効果を高める可能性があります。
有害な影響
最も一般的な 副作用 include 健忘、感覚障害、眠気、および 月経痛。 ザレプロンは依存症や離脱症状を引き起こす可能性があるため、短期間のみ使用する必要があります。 その他の副作用には、逆説的および精神医学的障害、視覚障害、上昇が含まれます 肝臓 酵素、および消化障害。
