製品
ゾピクロンは錠剤の形で市販されています（Imovane、auto-generics）。 1993年以来、多くの国で承認されています。米国では、純粋な鏡像異性体 エスゾピクロン 利用可能です（ルネスタ）。
構造と特性
ゾピクロン（C17H17ClN6O3Mr = 388.8 g / mol）はラセミ体であり、シクロピロロンに属します。 白からやや黄色がかった色で存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 ゾピクロンは苦い キー.
エフェクト
ゾピクロン（ATC N05CF01）には、睡眠導入、抑制、抗けいれん、筋弛緩の特性があります。 と同じように ベンゾジアゼピン系薬、効果はGABAへの結合によるものですA ゾピクロンにはこのグループの明らかな構造的類似性はありませんが、受容体 薬物。 他のZとは異なり、ゾピクロン-薬物、5時間の比較的長い半減期があります。
適応症
の短期治療のために 睡眠障害。 ゾピクロンは、重度の症状にのみ使用する必要があります。
用量
薬のラベルによると。 ザ・ タブレット 就寝直前に服用します。 ゾピクロンを突然止めないでください。そうしないと、離脱症状が発生する可能性があります。
禁忌
- 過敏症
- 重度の肝不全
- 重度の呼吸不全
- 重症筋無力症
- 重度の睡眠時無呼吸症候群
- 既存の重度の精神疾患
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
ゾピクロンはCYP3A4によって代謝されます。 CYP2C8も関与しているようです。 CYP3A4阻害剤は血漿の有意な増加をもたらす可能性があります 濃度。 インデューサーは効果を低下させます。 中枢抑制剤 薬物 など オピオイド, 抗うつ薬, 神経遮断薬、 睡眠 エイズ、抗不安薬、 鎮静剤, 抗てんかん薬、古い 抗ヒスタミン薬、およびアルコールが増加する可能性があります 副作用.
有害な影響
最も一般的な副作用は苦いです キー 摂取後。 可能 副作用 ドライを含む 口、消化不良、 嘔吐、めまい、 頭痛、覚醒時の眠気、眠気、錯乱、前向性 健忘, 夢遊病、激越、協調運動障害、中枢障害など 幻覚、気分や性格が変わります。 中止後、離脱症状と睡眠障害（「リバウンド 不眠症「）が発生する可能性があります。
