ADH(抗利尿ホルモン)

ADH (同義語: 抗利尿ホルモン、バソプレシン、アジウレチン) は、体内で生成されるペプチド ホルモンです。 視床下部 によって分泌される 脳下垂体。 抗利尿ホルモンが促進する 腎臓での再吸収。 これは、体の損失が少ないことを意味します。 できるだけ。 これらのプロセスの一環として、 血管収縮による圧力(血液の収縮 )。 ADH 分泌 (放出) の主な刺激 (刺激) は次のとおりです。

  • 血漿浸透圧の増加
  • 血液量の減少

手順

必要な材料

  • プラズマ – 採血 実験室で、または氷浴で輸送します。

患者の準備

干渉要因

  • 実験室でのサンプリングまたは氷浴での輸送。

通常値

pg / ml単位の通常値 6-12

適応症

  • 糖尿病 insipidus – 先天性または後天性疾患で、尿量の増加 (多尿症) および多飲症による喉の渇き感の増加 (飲酒の増加) を特徴とします。
  • 不十分な症候群 ADH 分泌物(SIADH)(同義語: シュワルツ-バーター症候群) – 血漿に関連して、抗利尿ホルモン (ADH; ADH 過剰) の分泌が不適切に高い 浸透圧; これにより、腎臓による水分排泄が少なすぎて、高濃度の尿が形成されます。 その結果、希釈性低ナトリウム血症(「希釈性」 ナトリウム 不足」)、 つながる 脳浮腫へ( 腫れ)。 病因(原因):小細胞患者の症例の約80%で腫瘍随伴症候群 ; その他の考えられる原因は次のとおりです。 脳出血, 脳腫瘍, 髄膜炎 (髄膜炎、 脳炎 ( 炎症)、レジオネラ 肺炎 (病原体レジオネラニューモフィリアによって引き起こされる肺炎)、 結核、癌腫(除外診断)。

解釈

増加した値の解釈

  • 急性間欠性 ポルフィリン症 (AIP) – この病気の患者は、ポルフィリン合成に十分な酵素ポルフォビリノーゲンデアミナーゼ (PBG-D) の活性が 50% 低下します。 のトリガー ポルフィリン症 攻撃は数日から数か月続く可能性があり、感染症です。 薬物 or アルコール。 これらの攻撃の臨床像は次のように表されます 急性腹症 または神経学的欠損、それは致命的なコースを取ることができます。 急性の主な症状 ポルフィリン症 間欠的 (時折または慢性的に) の神経障害および精神障害です。 自律神経障害が目立つことが多く、腹部 col col痛(急性腹症), 吐き気 (吐き気)、 嘔吐または 便秘、 と同様 頻脈 (心拍数が速すぎる、毎分 100 回を超える) 不安定 高血圧 (高血圧).
  • 不安
  • 失血
  • 糖尿病 insipidus –尿量の増加(多尿症)および多飲症による喉の渇きの増加(飲酒の増加)を特徴とする先天性または後天性の疾患。
  • 甲状腺機能低下症 (活動不足 甲状腺).
  • ニコチン
  • ブラック バーター症候群 – 以下の適応症を参照してください。

下げられた値の解釈

  • アルコール
  • 詳細不明の中枢神経系の炎症
  • 薬; アトロピン or フェニトイン.
  • 詳細不明のトラウマ
  • 詳細不明の中枢神経系の腫瘍
  • 中枢性尿崩症 (同義語: 尿崩症神経ホルモン) – 考えられる原因は次のとおりです。
    • 抗利尿ホルモンの欠如または不十分な生成 ADH セクションに 視床下部.
    • 視床下部から下垂体茎を介して下垂体後葉へのADHの輸送の欠如
    • 下垂体後葉に ADH が貯蔵されていないか、分泌されていない。