以下は、E型肝炎が原因となる可能性のある最も重要な疾患または合併症です。
- 再生不良性貧血 –汎血球減少症を特徴とする貧血（貧血）の形態（同義語：トリサイトペニア; 血; 幹細胞疾患）および付随する形成不全（機能障害） 骨髄.
- 溶血性 貧血 –の分解または崩壊（溶血）の増加を特徴とする貧血（貧血）の形態 赤血球 （赤 血 セル）そしてこれは赤での生産の増加によってもはや補償することができません 骨髄.
- クリオグロブリン血症–慢性再発性免疫複合体 血管炎 （の免疫疾患 船）異常の検出を特徴とする 冷たい 血清を沈殿させる タンパク質 (冷たい 抗体).
- 血小板減少症–血中の血小板（血小板）の数が150,000 /μl（150 x 109 / l）未満の場合に発生します
内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
循環器系（I00-I99）
肝臓、胆嚢、および 胆汁 管-膵臓（膵臓）（K70-K77; K80-K87）。
- 急性 肝臓 失敗–特に妊娠中の女性、慢性肝疾患のある人、免疫抑制のある人。
- 急性膵炎（膵臓の炎症）–東南アジアにおける遺伝子型1のHEV感染。
- 肝硬変– 結合組織 機能障害につながる肝臓のリモデリング。
筋骨格系と 結合組織 （M00-M99）。
- 関節炎（関節の炎症）
- 筋炎 –骨格筋の炎症性疾患。
神経系（G00-G99）
- 顔面麻痺 –によって神経支配される筋肉の不全麻痺（麻痺） 顔面神経その結果、顔の筋肉組織の一部が麻痺します。
- ギランバレー症候群（GBS;同義語：特発性多発根神経炎、ランドリー-ギランバレー症候群）; XNUMXつのコース：急性炎症性脱髄 多発性神経障害 または慢性炎症性脱髄性多発神経障害（末梢神経疾患） 神経系）; 特発性多発性神経炎（複数の疾患 神経）上行性麻痺を伴う脊髄神経根および末梢神経の 痛み; 通常、感染後に発生します。
- 髄膜脳炎 –組み合わせ 脳の炎症 (脳炎）と 髄膜 (髄膜炎).
- 多発単神経炎–個人の炎症 神経 体のさまざまな部分で。
- 神経痛性肩筋萎縮症（同義語：English Parsonage-ターナー症候群）–の炎症 腕神経叢 （腕神経叢）免疫複合体による。
- 末梢神経障害–末梢への損傷 神経 そして、。
- 前庭神経炎–の臓器に属する神経の炎症 .
泌尿生殖器系（N00-N99）
- 膜性糸球体腎炎（MGN）–成人のネフローゼ症候群の最も一般的な原因。 すべての糸球体腎炎の20-30％を占めます。 一次または二次である可能性があります（他の条件の結果）
- 膜増殖性糸球体腎炎 （MPGN）–関連 ネフローゼ症候群 50％です。
- メサンギウムIgA糸球体腎炎 （IgA腎症、免疫グロブリンA腎炎（IgAN））–糸球体（腎小体）のメサンギウム（中間組織）への免疫グロブリンA（Ig A）の沈着に関連しています。
