概要
食道閉鎖症は、医学用語では食道として知られている食道の先天性奇形（閉鎖症）です。 この場合、食道の連続性の中断が発生します。 この連続性の中断は、さまざまな長さになる可能性があります。
長さは通常センチメートルまたは数で与えられます 椎体 影響を受けた子供の身長。 しかし、文献は、短距離と長距離の食道閉鎖症への分割について実際には同意していません。 形態学的分類（形態学=生物とその構成要素の構築と組織化の科学）。
Vogtによると、長さ、奇形の種類、および可能性を考慮に入れています f 形成。 （（瘻孔=病気によって作成された人工チャネル、または臓器を体の表面または別の臓器に接続する人工チャネル。 後者は非常に一般的であるため、食道の下端は気管に85％まで開いています。 通常、食道閉鎖症は他の先天性奇形と関連しています。
目的
食道閉鎖症の発症は、胚期に起こります。 この奇形がどのように発生するかを理解するには、胎児期の自然な発生を視覚化することをお勧めします。 生理的発達の間に、食道は咽頭から 胃.
の20日目から 妊娠 その後、この前腸の前縁に肥厚が形成され、後の気管の一部が分化し始めます。 この部分は呼吸と呼ばれます 上皮。 の26日目まで 妊娠、この構造からXNUMXつのチューブ、つまり食道と気管が発達します。これらは、一種の隔壁である食道中隔によって完全に分離されています。 この分離プロセス中に障害が発生すると、食道閉鎖症が発症する可能性があります。
Vogtによる分類
食道閉鎖症のさまざまな形態は、Vogtの分類に従って分類されます。 この分類は1929年以来存在しており、XNUMX種類の食道閉鎖症を区別しています。 分類では、 f 気管への形成、ならびに食道の閉鎖（奇形）または形成不全（完全な欠如）。
VogtタイプIは食道形成不全です。 したがって、食道は完全に存在しません。 この奇形は非常にまれです（約1％）。
VogtタイプIIは、食道気管瘻形成のない長距離食道閉鎖症であり、全体の約8％を占めます。 廷吏タイプIIIは、タイプIIIa、b、cに分けられます。 上部食道気管瘻を伴う食道閉鎖症はタイプIIIaと呼ばれます。 食道の下端はここで盲目で終わります。
頻度が1％を超える場合、このタイプは非常にまれです。 最も頻繁に現れるのはVogtタイプIIIbで、全体の約85％を占めています。 これは、下部食道気管瘻を伴う食道閉鎖症です。
タイプVogtIIIcでは、食道気管瘻が上部セグメントと下部セグメントの両方に存在します。 この特性は約5％の頻度で存在します。 VogtタイプIVは、いわゆるH瘻、閉鎖症のない食道気管瘻です。 その頻度は約2％です。
