酸化ストレスとニトロソ化ストレス:原因

病因(病気の発症)

酸化的またはニトロソ化 ストレス 細胞のときに発生します 酸化防止剤 防御力が低すぎて反応性を補うことができない 酸素 ラジカル:代謝の中間体として、フリーラジカルは人体のすべての細胞で絶えず生成されます。 ザ・ 酸素 不対電子を持つ化合物は、別の原子または分子から電子を奪おうとします。 それらはこれらと反応して新しいラジカルを形成し、それが次に他の物質から電子を奪い、連鎖反応では体内のラジカルの数が絶えず増加します(=酸化的 ストレス/ニトロ化ストレス)。

反応性の生理学的形成 酸素 種(ROS)およびN種(RNS)。

  • ミトコンドリア呼吸(細胞は1012を必要とします 2日あたりのOXNUMXの)。
  • 顆粒球の活性化において(白に属する 細胞)およびマクロファージ(食細胞)。
  • フェントン反応–によって触媒される有機基質の酸化 との化合物 水素化 酸性媒体中の過酸化物。 フェントンのような反応は、Cu(II)、Ti(III)、Cr(II)、またはCo(II)などの他の低原子価金属錯体の関与によっても発生する可能性があります。 フェントン反応は、細胞内の活性酸素種の主要な発生源のXNUMXつであると考えられています(=酸化ストレス)
  • 例えば、モノアミノオキシダーゼ、キサンチンオキシダーゼ、L-アミノオキシダーゼ、チロシン加水分解酵素、フラビンオキシダーゼなどのオキシダーゼによる。
  • アラキドン酸代謝において

  一酸化窒素 ラジカルはNOシンターゼ(NOS)によって形成され、 アルギニン:アルギニン+ O2 +(シンターゼなし)→いいえ。 + シトルリン.

NOシンターゼには4つのアイソザイムがあります。

  • ミトコンドリアNOシンターゼ(mtNOS):活性 ミトコンドリア (「エネルギー発電所」)、強化されたNO。 低酸素症における合成。
  • 内皮型NO合成酵素(eNOS):血管で活性 内皮 (の内壁層 )、血管の平滑筋細胞を弛緩させます。
  • 誘導型NO合成酵素(iNOS): 白血球 そして、マクロファージは、生物全体に遍在して活動し、大量のNOを形成します。 殺菌作用のある炎症中(細菌-殺害)または殺ウイルス(ウイルス殺害)。
  • ニューロンNO合成酵素(nNOS):グリア細胞で発生し、ニューロンで活性を示します。 ここでは送信機(送信機)として機能します。

細胞は、活性酸素種(ROS)とN種(RNS)の形成と分解の間で恒常性(定常状態)を維持します。 ROSとRNSの濃度の増加 つながる の構造的および機能的変化へ タンパク質, 脂質, 核酸.

酸化的またはニトロソ化ストレスの病因(原因)

生物学的原因

  • 親、祖父母からの遺伝的負担(遺伝的個性、例えばスカベンジャー酵素システムで遺伝的に決定された異なる寄付を意味する)
    • 遺伝病
      • 血色素症 ( 貯蔵病)–鉄の増加の結果として鉄の沈着が増加する常染色体劣性遺伝を伴う遺伝病 濃度 セクションに 組織の損傷を伴う。
  • 年齢–年齢の増加

行動の原因

  • 栄養
    • 栄養不良 および栄養失調–栄養失調および栄養失調を含みます。
    • 微量栄養素の少ない食事(シリアル製品が少なく、野菜と果物が5サービング未満(<400 g /日、野菜が3サービング、果物が2サービング)、牛乳と乳製品が少なく、週にXNUMX〜XNUMX匹未満の魚)など)–微量栄養素による予防を参照してください
  • 快楽食の消費
    • 工芸作物(茶、たばこ、てんさい) (喫煙)–たばこから1015回の吸煙で吸入された物質は、肺でXNUMXフリーラジカルを形成します–私たち自身が体細胞を持っているよりもXNUMX倍多いです。 解毒 タールを同時に吸入すると、さらに 1014 個のフリーラジカルが生成されます。
  • 身体活動
    • 極度の肉体労働
    • 競争力のある高性能スポーツ
  • 紫外線 – たとえば、日光、ソラリウム。

病気に関連する原因

検査室診断–独立していると見なされる検査室パラメーター 危険因子.

  • マロンアルデヒド(MDA)、4-ヒドロキシ-2-ノネナール(HNE)、2-プロペナール(アクロレイン)、および酸化 LDL (oxLDL)–酸化の間接的な指標 ストレス (脂質過酸化の最終生成物として)。
  • 8-ヒドロキシ-2-デオキシグアノシン(OHDG)–核酸酸化のマーカー。

薬物

X線

業務執行統括

環境汚染–中毒