赤ちゃんの筋力低下
赤ちゃんの筋力低下を認識して正しく診断することは非常に困難です。 6か月齢になる前は、関連する筋力低下を検出することはほとんど不可能です。 最初の兆候は、赤ちゃんがその電源を入れることができないことである可能性があります 胃 または胸を吸うときに非常に緊張しています。
クロールを学ぶための遅れた開始も最初の兆候として見ることができます。 遺伝性および/または若年で発生する筋肉または神経の疾患があるため、ここでは筋力低下の医学的解明が非常に重要です。 「弛緩した幼児」、すなわち「弛緩した」子供という用語は、全身の弛緩した筋緊張の現象を定義し、それは自動的に筋力低下と密接に関連しています。
このような筋緊張の低下の原因は非常に多様です。 したがって、治療を必要とする多くの原因が考えられるため、重大な筋力低下の発生を明らかにすることが不可欠です。 乳児では、いわゆる「新生児筋無力症」または「先天性 甲状腺機能低下症」は筋力低下の原因となる可能性があります。
前者は、の形成に関連する自己免疫疾患です 自己抗体、これは次に、筋肉活動に必要な興奮の伝達を防ぎます。 先天性 甲状腺機能低下症「すなわち、甲状腺機能は、深刻な初期段階です 幼年時代 最悪の場合、精神遅滞につながる可能性があるため、病気。 最初に現れる筋力低下は比較的無害な症状ですが、最初の兆候として注目を集める必要があります。
さらに、遺伝的に決定された病気は、筋力低下の症状を伴う乳児に現れます。 ここでは、例えば、 プラダーウィリ症候群 またはよりよく知られている ダウン症候群 または21トリソミーについて言及する必要があります。 一般に、若年期の筋力低下の早期理学療法治療は、場合によっては非常に有用で効果的です。 病気によっては、さらなる治療法が必要になる場合があります。
子供の筋力低下
医学では、筋力低下が発生するいくつかの理由があります 幼年時代。原因は不均衡である可能性があります ダイエット 結果として ビタミンA欠乏症、薬物誘発性の筋力低下または低血糖症。 いくつかは遺伝性である深刻な病気も、筋力低下の原因となる可能性があります。 先天性筋無力症はすでに乳児に発生する可能性がありますが、子供の発育の過程で発症することもあります。
同じことが適用されます 甲状腺機能低下症。 また、遺伝性筋疾患である、いわゆる「先天性筋ジストロフィー」も言及する価値があります。 筋ジストロフィーのグループからのデュシェンヌ型は、古典的に生後3年から5年で現れ、筋肉タンパク質の突然変異に基づいています。
筋力低下は、筋肉組織の劣化によって説明できます。 最初は、特に骨盤領域だけでなく、後に肩や四肢にも麻痺とわずかな筋萎縮の兆候が認められ、対応する筋肉の衰弱を伴います。 さらに、さまざまな年齢の脊髄性筋萎縮症の形態が筋力低下の原因となる可能性があります。
初期の形態、いわゆる「乳児形態」または「Werding-Hoffmann」は、生後1.5年より前に発生し、平均生存期間がXNUMX。XNUMX年と非常に予後不良です。 対照的に、後に現れる「Kugelberg-Welander」とも呼ばれる「幼体」は、平均余命をほとんど制限しません。 赤ちゃんと同様に、子供の筋力低下は常に医師によって明らかにされるべきであり、それにより、治療可能な病気の可能性がある場合に適切な措置を講じることができます。
