乏突起星細胞腫は、両方の部分を持つ混合神経膠腫です。 乏突起膠腫 との一部 星細胞腫を選択します。 脳 腫瘍は脳圧の一般的な徴候を引き起こします。
乏突起星細胞腫とは何ですか？
典型的なグラフィックイラストとインフォグラム 癌 細胞。 乏突起星細胞腫は、 星細胞腫 と 乏突起膠腫. 乏突起神経膠腫は、以前はオリゴデンドロサイトマとも呼ばれていましたが、オリゴデンドロサイトに由来する腫瘍です。 したがって、それは神経上皮腫瘍に属します。 オリゴデンドロ サイトはグリアの細胞です。 グリアは、神経細胞以外の神経組織のすべての細胞の総称です。 たとえば、グリア細胞はしばしば、 神経系. 星細胞腫は、 脳. それらは主に中年に発生し、アストロサイトから発生します。 アストロ サイトは、オリゴデンドロ サイトと同様にグリア細胞に属し、したがって支持組織に属します。 乏突起膠腫、星細胞腫、そして乏突起星細胞腫もまた、 神経膠腫. 神経膠腫 中枢の腫瘍です 神経系. ほとんどの場合、それらは次の場所で発生します。 脳、しかし、それらはまた、 脊髄 と頭蓋 神経.
目的
乏突起星細胞腫の原因はまだわかっていません。 孤立した症例は、CNS 放射線または脳損傷後に発生した腫瘍を証明しています。 これらの場合、瘢痕組織から発生しているように見えます。 乏突起星細胞腫は、 多発性硬化症. 乏突起星細胞腫の遺伝的素因があるかどうかについても議論があります。 この仮説に関する証拠は矛盾しています。
症状、苦情、および兆候
乏突起星細胞腫の最も一般的な症状は以下のものです。 てんかん発作. 患者の 50% 以上に発生し、隣接する神経細胞への浸潤と損傷が原因です。 腫瘍が着実に成長するにつれて、 頭蓋骨、頭蓋内圧が上昇します。 したがって、乏突起星細胞腫の他の症状は、頭蓋内圧の上昇の兆候です。 脳圧徴候には以下のものがある： 吐き気 & 嘔吐。 患者は苦しんでいます 頭痛、そのうちのいくつかは深刻です、そして 疲労. 彼らは落ち着きがなく、心拍が遅くなります。 血 逆にプレッシャーが高まる。 このいわゆる圧力パルスの助けを借りて、体は継続しようとします 血 頭蓋内圧が上昇しているにもかかわらず、流れます。
病気の診断と経過
検眼鏡の助けを借りて、うっ血 乳頭 診断できます。 うっ血 乳頭 の接合部での流体の蓄積です。 視神経 そして網膜。 オン 検眼鏡検査、この浮腫は視神経乳頭の腫れとして見えます。 普段は渋滞 丘疹 両側に存在します。 症状が早期に認識されず、頭蓋内圧が上昇し続けると、意識障害が起こります。 最悪の場合、患者は 昏睡. 人格の変化も乏突起星細胞腫の徴候である可能性があります。 診断の数年前に、次のような神経学的徴候 頭痛、麻痺または脳神経機能の障害も明らかになります。 たとえば、影響を受けた個人は軽度の視覚障害を持っています。 眩暈、または表情の問題。 乏突起星細胞腫の男性の 40 年生存率は 50 ～ 20% です。 30 年後、患者の 65 ～ 40% がまだ生存しています。 女性の場合、予後はやや良好です。 ここで、XNUMX 年生存率は XNUMX% です。 XNUMX 年後、女性患者の XNUMX% がまだ生存しています。 乏突起星細胞腫が疑われる場合は、画像検査が行われます。 主な手続きは 磁気共鳴画像 (MRI) 造影剤の有無 管理. 多くの場合、検査での所見は脳梗塞の所見に似ています。 Ｘ線XNUMXDマイクロCT ぼやけた低密度または浮腫を示しています。 嚢胞形成も現れることがあります。 造影剤で検査すると丸く見える 質量 造影剤増強による効果。 患者 造影剤 検査中に腫瘍に蓄積すると、再発のリスクが大幅に高まります。 髄液所見も脳所見もなし 血管造影 異常です。 の陽電子放出スキャンでは グルコース 代謝、乏突起星細胞腫は 冷たい 結節. したがって、組織はエネルギーと代謝率を低下させます。 以内 冷たい 結節、熱い結節は、エネルギー代謝回転の増加とともに現れることがあります。 組織学的に、アストロサイトとオリゴデンドリアの構成要素との間に線を引くことは非常に困難です。また、乏突起星細胞腫では、WHOの定義による卒業も困難です。 たとえば、有糸分裂 星細胞腫 通常、腫瘍を悪性度 III に分類する理由と見なされます。 乏突起膠腫では、複数の有糸分裂が発生する可能性があり、腫瘍は依然として悪性度 II に分類されます。 乏突起星細胞腫は両方の腫瘍のハイブリッドであるため、神経病理学者によって悪性度が異なります。 分類には異なる治療アプローチが必要であるため、診断の区別は実際には非常に重要です。
合併症
脳の腫瘍は、通常、腫瘍の通常の症状を引き起こします。 通常、それは体の他の領域にも広がり、そこにある健康な組織にも損傷を与える可能性があります。 ほとんどの場合、患者の平均余命は混合神経膠腫によって大幅に短縮されます。 さらに、患者はてんかん発作に苦しみ、重度の 頭痛. これらの痛みは生活の質を著しく低下させ、 つながる 〜へ 嘔吐 & 吐き気. 同様に、患者は回復力の低下を経験し、 疲労. 苦しんでいる人は落ち着きがなく、ゆっくりと苦しんでいるように見えます 呼吸. 意識喪失が起こることもあります。 症状はまた、 つながる 心臓死に。 性格が変わったり、 昏睡 も発生します。 影響を受けた人々は引き続き苦しんでいる 眩暈 そして視覚障害。 親戚も心理的障害を経験する可能性があり、 うつ病 混合神経膠腫の症状のため。 腫瘍は放射線で治療されます 治療 or 化学療法. 合併症は起こらないが、 化学療法 通常、さまざまな副作用が伴います。 平均寿命が短くなるかどうかは、一般的に予測できません。
いつ医者に診てもらえますか？
として 脳腫瘍、混合神経膠腫は基本的に医師の手の中にあるため、腫瘍が疑われても医師の診察を受ける必要があります。 診断の過程で、 治療、医師との約束が常にあります。 再発の可能性を早期に発見し、治療するためには、治療後に医師の診察を受けることも重要です。 混合神経膠腫の治療直後に、これらのコントロールは通常、無症状で再発のない数年後よりも綿密に実施されます。 ただし、医師との約束がなくても、患者は特定の理由で彼を訪問する必要があります。 これは、患者が再発を示す可能性のある症状を経験した場合に常に当てはまります。 医師の診察が必要な症状は多岐にわたります。 脳腫瘍 また、腫瘍の位置と再発にも依存します。 それらは、手足の感覚障害や麻痺から、言語障害や視覚障害にまで及びます。 メモリ 問題とてんかん発作。 放射線と 化学療法 医師の診察が必要な場合もあります。 これは、たとえば、貧弱な状態を示す可能性のある衰弱状態に適用されます。 血 カウントし、医師が迅速に治療する必要があります。 心理的 ストレス 病気の重症度のために、常に医師の診察を受ける必要もあります。
治療と治療
In 治療、外科的切除が主な治療法です。 過去には、腫瘍はできるだけ早期に手術されました。 今日では、診断技術が向上し、症状が現れる前に診断が行われることがよくあります。 したがって、現在、神経障害が存在する場合にのみ手術を行うことが推奨されています。 研究では、手術前に放射線治療を受けた患者の生存率が上昇することが示されています。 しかし、全体- 放射線も放射線を引き起こす可能性があります 壊死 脳組織の。 化学療法は乏突起星細胞腫の治療には何の役割もありません。 治療の失敗の主な原因は、局所再発の発症です。 切除後に腫瘍が再び大きくなった場合、 生検 最初に実行されます。 これに続いて、近接放射線 モニタリング. 成長が続く場合は、さらに切除が必要になります。
展望と予後
混合神経膠腫の予後は、いくつかの要因によって異なります。 腫瘍の大きさと同様、脳内の位置も重要であり、完全に切除できれば、手術後に遺残が残る腫瘍や、そもそも手術が不可能な腫瘍よりも予後が良好です。 腫瘍の形も影響します。 明らかに限局している場合は、放射線によって組織内に成長する腫瘍よりもうまく切除できることがよくあります。 化学療法への腫瘍のアクセス可能性と 放射線治療 将来性にも影響を及ぼします。 混合神経膠腫には、特定の治療法に反応する部分があり、他の部分には反応が少ないことがよくあります。 したがって、可能な限り最良の方法で腫瘍全体を治療するこの適切な治療法を見つける必要があります。 混合神経膠腫では、腫瘍の一部が 成長する 他より速い。 腫瘍が全体として広がるのが遅ければ遅いほど、 頭蓋骨 などの典型的な症状につながる自然な境界として 痛み および罹患した患者の赤字であり、予後に好ましくない影響を与える可能性があります。 放射線治療はグレイの数に限りがあります。 まだ放射線治療を受けていない罹患者 したがって、予後も良好です。
防止
乏突起星細胞腫の正確な原因は不明であるため、現時点では予防法はありません。 頭痛が長期間にわたって発生する場合、または神経障害が見られる場合は、医師に相談して明確にする必要があります。 乏突起星細胞腫の治療が早ければ早いほど、治癒の可能性が高くなります。
ファローアップ
すべての腫瘍性疾患と同様に、治療後の最初のステップは綿密なフォローアップです。 これは、新しい腫瘍を検出するために必要です。 転移 非常に早い段階で。 の場合 脳腫瘍そのため、フォローアップ チェックは年に数回、数か月の間隔で予定されています。 陰性所見がない場合は、次の検査の間隔を広げます。 MRIまたはCTスキャンは、新しい成長が発生したかどうかを確認するために使用されます。 悪性だから 脳腫瘍 多くの場合、最初は治療が成功したにもかかわらず再発のリスクが高いため、罹患者は定期的にフォローアップの予約をすることが重要です。 新しい腫瘍の予後は、発見が早ければ早いほど良好です。 新着 脳腫瘍 必ずしもすぐに症状を引き起こすとは限りません。これは、患者に警告する必要があります。 治療が必要な所見は、フォローアップ中に偶然発見されることがよくあります。 ただし、異常な場合 痛み フォローアップチェックの外で気づいた場合、これは常に治療を行う医師に迅速に診てもらう理由です。 彼または彼女は、新しい腫瘍が形成された可能性を排除するために、次のフォローアップの予定を前倒しするかどうかを決定できます。
自分でできること
混合神経膠腫は間違いなく治療が必要です。 自助 措置 医学療法のサポートと個々の症状の緩和に重点を置いています。 の場合 てんかん発作, 応急処置 投与する必要があります。 これは、周囲の衣服を緩めることを意味します。 首、危険物を手の届かないところに移動し、被害者を可能な限り安心させます。 吐き気 & 嘔吐 安静と安静で楽になれる ダイエット. 頭痛と 疲労 また、優しさで対抗するのも最適です。 時には、新鮮な空気の中を散歩するのもよいでしょう。 医師は、脳腫瘍の症状を緩和するのに役立つ他の戦略を患者に提供します。 それとは別に、病気は治療的に解決する必要があります。 親戚、心理学者、その他の罹患者と話すことで、恐怖に対処し、病気との生活について新しい視点を得ることができます。 治療後は、体も心も疲れ切ってしまうことがよくあります。 使って 理学療法、の変更 ダイエット 趣味や情熱の追求により、影響を受ける人々はバッテリーを充電することができます。 癌-自由な生活。
