神経膠腫として（未分化星状細胞腫;未分化乏突起膠腫;未分化上衣腫;星状細胞神経膠腫;良性末梢神経鞘腫瘍;悪性神経膠腫;悪性脳神経膠腫;悪性小脳神経膠腫;多彩な神経膠腫;線維形成性 髄芽腫; びまん性神経膠腫; 上衣 神経膠芽細胞腫; 上衣腫; 上衣芽細胞腫; 上衣腫; 上衣腫 脳; 上衣腫; 上衣細胞腫; 上皮上衣腫; 原線維 星細胞腫; 線維性星状細胞腫; 神経節芽細胞腫; 神経節芽細胞腫; 神経節膠腫; 神経節細胞腫; 脳 神経膠腫; 混合神経膠腫; 混合細胞星状細胞腫; gemistocytic星状細胞腫; 神経膠芽細胞性肉腫; 神経膠芽細胞腫; 膠芽腫ギガントセルラーレ; 多形性膠芽腫; 脳の膠芽腫; 膠芽腫; 肉腫成分を伴う神経膠芽腫; Glioependymoma; 神経膠腫; 神経膠腫デュラム; 多形性神経膠腫; 神経膠腫肉腫; 大脳神経膠腫症; 神経膠肉腫; 神経膠肉腫; 神経膠細胞腫; 脳神経膠腫; 脳幹 神経膠腫; 小脳神経膠腫; 悪性星状細胞腫; 悪性上衣腫; 悪性神経膠腫; 髄芽腫; 髄芽腫; 微小細胞神経膠腫; 混合神経膠腫; 中脳神経膠腫; 神経鞘腫; 神経鞘腫; 乏突起星細胞腫; 乏突起膠腫; 乏突起膠腫 大脳; 乏突起神経膠腫; 頭頂星状細胞腫; 柱状細胞神経膠腫; 毛様細胞性星状細胞腫; 毛様細胞性星状細胞腫; 松果体腫瘍; 松果体腫瘍; ブラシ細胞神経膠腫; 神経叢癌; 神経叢腫瘍; 神経叢腫瘍; 多形性神経膠腫; 原形質星状細胞腫; 巨大細胞神経膠芽腫; 円形細胞神経膠腫; 蝶 神経膠腫; 神経鞘腫; クモ細胞神経膠腫; 海綿状芽細胞腫; 星細胞神経膠腫; 2度の側頭星状細胞腫; 側頭葉星状細胞腫; 側頭葉星状細胞腫; 側頭葉星状細胞腫; 側頭葉星状細胞腫。 グレード; 側頭葉 星細胞腫; xanthoastrocytoma; 小脳星状細胞腫; 脳神経膠腫; 嚢胞性星状細胞腫; ICD-10 D33：の良性腫瘍 脳 そして中心 神経系; C71：脳の悪性新生物）は、中枢神経系のいくつかの腫瘍を説明するために使用されます。 次の脳腫瘍（頭蓋内空間占有プロセス）を区別することができます：
- 神経上皮腫瘍（神経膠腫）–症例の約50％。
- 星状細胞腫–星状細胞に由来する新生物。 プライマリーの25％ 脳腫瘍、子供では50％。
- 上衣腫–主に腫瘍性上衣細胞（グリア細胞グループに属する）で構成されます。
- 神経節芽細胞腫–神経上皮細胞に由来する新生物。 全体の約50％ 脳腫瘍 大人で。
- 神経節細胞腫–に由来する新生物 ガングリオン 細胞およびシュワン細胞（gliocytusperifericus、シュワン細胞またはレムノサイト）。
- 神経膠芽細胞腫 (星細胞腫 グレードIII-IV）–すべての原発腫瘍の15％。
- 乏突起膠腫–オリゴデンドロサイトに由来する新生物; プライマリーの10％ 脳腫瘍.
- 髄芽腫–神経外胚葉性細胞または神経上皮細胞に由来する新生物。 原発性脳腫瘍の5％（小児脳腫瘍全体の20％）
- 神経鞘腫（同義語：神経鞘腫、良性末梢神経鞘腫瘍BPNST）–良性（良性）および通常は末梢の成長の遅い腫瘍 神経系 シュワン細胞に由来します。
- 神経叢腫瘍–静脈叢に由来する新生物。
- 松果体腫瘍–松果体に由来します。
- 海綿状芽細胞腫（毛様細胞性星状細胞腫）。
- 中胚葉性腫瘍–症例の約20％。
- 血管芽細胞腫（「組織発生が不確実な腫瘍」のサブグループに含まれる）。
- 髄膜腫 –最も一般的な新生物。
- 肉腫–間葉組織に由来する新生物。
- 外胚葉腫瘍–症例の約10％。
- 胚細胞腫瘍–症例の約2〜3％。
- 類皮嚢胞–さまざまな組織が関与する可能性のある、まれで良性の成長の遅い新生物。
- 類表皮–中枢神経系の胚由来の腫瘍。 それらは、小脳橋角の空間占有病変において最も重要な腫瘍のXNUMXつです。
- 胚細胞腫–中枢の胚細胞腫瘍 神経系 （CNS）。
- 過誤腫–組織の発育不全から生じる腫瘍。
- 奇形腫–原始的な多能性幹細胞から発生する、先天性の、しばしば臓器のような混合腫瘍。
- 脳転移 （転移/娘腫瘍、症候性）–症例の最大20％。 主に気管支がん（肺 癌）、乳がん（乳癌）、腎細胞癌、悪性（悪性） 黒色腫 （黒 皮膚 がん）、リンパ腫、 前立腺 癌腫（前立腺癌）、胃腸腫瘍、甲状腺癌。
神経膠腫は通常脳で発生しますが、 脊髄 と頭蓋 神経。 性比：原発性脳腫瘍では、男性と女性の性比は6：4と推定されます。星状細胞腫、神経膠芽細胞腫では、男性は女性よりXNUMX倍影響を受ける可能性があります。 髄芽腫, 神経鞘腫。 松果体腫瘍では、男性は女性よりも12：1でかなり一般的に影響を受けます。他の脳腫瘍では、性別 ディストリビューション バランスが取れています。 発生率のピーク：神経膠腫は中年の脳腫瘍と見なされます。 40歳から65歳の間にピークになります。 乏突起神経膠腫 一般的に3歳から10歳までの子供に発生します。 松果体腫瘍は主に10歳から30歳の間に発生します。上衣腫は一般に8歳から15歳の子供に発生します。神経膠腫の発生率（新しい症例の頻度）は、人口6万人あたり年間10-100,000症例です。 ドイツでは、年間約3,000〜5,000件の膠芽腫の新規症例があります。 の発生率 神経鞘腫 年間1万人の住民あたり約100,000つの病気です。 頭蓋咽頭腫の発生率は、年間0.5万人の住民あたり2〜100,000例です。 経過と予後：経過と予後は、組織学的（微細組織）の等級と腫瘍の位置によって異なります。 5年生存率：星状細胞腫の5年生存率は、グレードに応じて10〜60％です。 膠芽腫の場合、それは最大XNUMXパーセントにすぎません。 と 治療 生存期間は約5年で、治療なしで約35〜60か月です。 悪性乏突起膠腫のXNUMX年生存率はXNUMX〜XNUMX％です（正確なものによって異なります） 組織学）。 髄芽腫の生存率は50〜60％です。 現在、全患者のXNUMX分のXNUMXは、手術の組み合わせによって治癒することができます。 放射線治療, 化学療法。 松果体腫瘍の生存期間の中央値は4年です。 神経鞘腫の死亡率（死亡率）は最大5パーセントにすぎません。 上衣腫の20年生存率は60〜XNUMX％です。 大脳 転移 乳がんの患者または小細胞腎がんからの異時性転移のある患者では、しばしば長い生存期間（24ヶ月以上）を示します。 脳転移 患者から 悪性黒色腫 予後が最も悪い。
