製品
クロナゼパムは次のように市販されています タブレット、注射液、および経口ドロップ（リボトリル）。 1973年以来、多くの国で承認されています。米国では、クロナゼパムとして販売されています。
構造と特性
クロナゼパム（C15H10ClN3O3Mr = 315.7 g / mol）かすかな黄色がかった結晶として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 ニトロ基を有する5-アリール-1,4-ベンゾジアゼピンです。 クロナゼパムはの塩素化誘導体です ニトラゼパム （モガドン）。
エフェクト
クロナゼパム（ATC N03AE01）には、抗けいれん薬、抑制薬、および抗けいれん薬の特性があります。 効果は、シナプス後GABA受容体へのアロステリック結合、クロライドチャネルの開放、および主要な抑制性であるGABAの効果の増強によるものです。 神経伝達物質 セクションに 脳。 クロナゼパムの半減期は30〜40時間と長いです。
適応症
の治療のために てんかん およびてんかん発作（てんかん重積状態）。 一部の国では、パニック障害などの精神障害の治療にも使用されています。
用量
専門家の情報によると。 ザ・ 線量 個別に調整されます。 薬は通常XNUMX日XNUMX〜XNUMX回投与されます。
腹部
他の同様 ベンゾジアゼピン系薬、クロナゼパムは中枢抑制剤として乱用される可能性があります 麻薬。 依存症につながる可能性があり、中止すると離脱症状を引き起こす可能性があります。
禁忌
- 過敏症
- 呼吸不全
- 重度の肝不全
- 薬物、薬物、アルコール依存症
- 重症筋無力症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
クロナゼパムはCYP3A4の基質です。 薬物間相互作用は、以下の物質で説明されています。
- CYPインデューサー
- バルプロ酸
- アルコール
- 中枢抑制薬
