アレルゲンが粘膜から体内に入ると、 つながる 大量放出まで ヒスタミン サイトカインや炎症誘発性ロイコトリエンなどのシグナル伝達物質 免疫システム. の初期段階で アレルギー反応, ヒスタミン 特に、かゆみ、くしゃみの発作、組織への体液の蓄積、粘膜の腫れなどの症状を引き起こします。
ヒスタミンは過剰摂取だけが問題
組織ホルモンはそれ自体、体内で実行する重要な機能を持っています。 ヒスタミン 問題の受容体。 ただし、アレルギー疾患の場合のように過剰に放出されると、ヒスタミンの結果は深刻になる可能性があります。
組織ホルモンがいわゆるH1受容体（Hはヒスタミンの略）に結合すると、例えば肺や 皮膚、 小さい 血 船 拡張し、 血圧 ドロップします。 血管壁の透過性が高まり、浮腫が形成されます。 気管支が収縮して腸の動きが活発になり、 リンパ 流量が増加し、かゆみが発生します。
一方、ヒスタミンが胃のH2受容体にドッキングすると、 粘膜の前庭細胞、増加 胃酸 がリリースされ、 胃 酸性になり、 ハート 率が上昇し、肺 船 膨張する。
抗ヒスタミン薬の作用機序
体自身の組織ホルモンであるヒスタミンの効果を逆転させるか、少なくとも弱める場合は、 抗ヒスタミン薬 この目的に適しています。 それらはヒスタミンと化学構造が非常に類似しており、ヒスタミンの H1 または H2 受容体のいずれかをブロックします。 ヒスタミンはまだ放出されています。 ただし、結合部位は抗ヒスタミン剤によって占有されているため、それ自体をドッキングすることはできません。
くしゃみやかゆみなど、すでに述べた身体の反応 鼻、したがって、大幅に削減されます。 ただし、それらは他のメッセンジャー物質によっても引き起こされるため、完全になくなるわけではありません。 抗ヒスタミン薬 持っている かゆみ-緩和、血管収縮剤および鎮痙作用、またはそれらを阻害する 胃酸 製造。 抗ヒスタミン薬が標的とするヒスタミン受容体に応じて、H1 遮断薬と H2 遮断薬があります。
適応症
H1 ブロッカーは、じんましんなどのアレルギー反応に適しています (じんましん) およびその他のアレルギー 皮膚 条件、干し草 発熱、薬物アレルギー、およびその後 虫刺され. 数世代の 抗ヒスタミン薬 利用できるようになりました。
新しいH1抗ヒスタミン薬の有効成分には、 ロラタジン (アクションの持続時間は 24 時間)。 H1 ヒスタミン受容体をブロックするだけでなく、ヒスタミンとロイコトリエンの放出も減らします。 経口抗ヒスタミン薬に加えて、かゆみ止め製剤（ジェル、クリーム、軟膏）や 目薬 ローカルアプリケーション用。
H2 ブロッカー (例えば、有効成分 シメチジン, ラニチジン or ファモチジン) アグレッシブな生産を阻害する 胃酸 胃の占有細胞によって 粘膜 と安心 痛み. 胃潰瘍の治療に使用すると、潰瘍はより早く治癒します。 経口 H1 および H2 ブロッカーは、薬局の店頭で入手できる場合があります。
抗ヒスタミン薬の副作用
第 1 世代の HXNUMX- 抗ヒスタミン薬には、含まれる有効成分が 血–脳 バリアを形成し、脳の神経細胞に到達します。 したがって、彼らには抑制剤があり、 鎮静剤、および眠気効果。 経口で使用されることはほとんどなくなりました。
第二世代の代表者（例えば、有効成分を含む セチリジン, ロラタジン, エバスチン、アクリバスチン、 テルフェナジン) 神経細胞の活動をほんの少しだけ遅くするか、まったく遅くしないでください。 より好ましい副作用プロファイルにもかかわらず、 頭痛、胃腸の不調、乾燥 口 （時折）そして非常にまれなケースですが、 脱毛 および/または 肝臓 機能が発生する場合があります。 H2 ブロッカーには、基本的に同じ副作用がありますが、時折発生します。
