アルカリホスファターゼとは何？
アルカリホスファターゼ (AP) は、骨、肝臓、胆管など、体内のさまざまな組織の細胞で発生する代謝酵素です。
アルカリホスファターゼにはさまざまなサブフォーム (アイソザイム) があります。 XNUMX つの例外を除いて、これらは特定の組織、たとえば骨格組織の骨特異的ホスファターゼで特異的に発生します。
血中の AP レベルが測定される場合、それは酵素のすべてのサブフォームを合わせた値 (総 AP) になります。 必要に応じて、さまざまなアイソザイムのレベルを実験室で測定することもできます。
アルカリホスファターゼはいつ決定されますか?
血液中のアルカリホスファターゼ濃度（総AP）は、主に骨や肝臓の病気が疑われる場合に測定されます。 AP は両方の組織 (骨、肝臓) に大量に存在します。
アルカリホスファターゼ：参考値
|
ご年齢 |
AP正常値 |
|
1日まで |
< 250 U/l |
|
2 5日に |
< 231 U/l |
|
6日から6か月 |
< 449 U/l |
|
7ヶ月まで12 |
< 462 U/l |
|
1年間から3年間 |
< 281 U/l |
|
4年間から6年間 |
< 269 U/l |
|
7年間から12年間 |
< 300 U/l |
|
13年間から17年間 |
女性の場合 < 187 U/l 男性の場合 < 390 U/l |
|
18年にわたって |
女性の場合 35 – 105 U/l 男性用 40 – 130 U/l |
アルカリホスファターゼが低下するのはいつですか?
非常にまれに、アルカリホスファターゼが低すぎることがあります。 これは、例えば、顕著な甲状腺機能低下症や貧血の場合に発生します。
まれな遺伝性疾患であるウィルソン病では、アルカリホスファターゼが低下しすぎる可能性があり、銅代謝の障害が現れます。 他に考えられる原因としては、代謝障害である軟骨無形成症や低ホスファターゼ症などがありますが、これもまれです。
アルカリホスファターゼはいつ上昇しますか?
アルカリホスファターゼが上昇している場合は、次のような理由が考えられます。
- 骨腫瘍、パジェット病、くる病（ビタミンD欠乏症）、骨軟化症、骨髄炎、副甲状腺機能亢進症（HPT）などの骨疾患
- 特定の種類の腎臓の衰弱（腎不全）
- 慢性炎症性腸疾患
- 先端巨大症（成長ホルモン過剰症）
- クッシング症候群（コルチゾール過剰）
- 副甲状腺機能亢進
妊娠中および胎児の成長中に、血液中のアルカリホスファターゼが自然に増加します。 血液型 B または 0 の人でも AP レベルが上昇する可能性があります。
アロプリノール（痛風の治療薬）、抗てんかん薬、避妊薬などのさまざまな薬剤の服用も、AP レベルを上昇させる可能性があります。
