巨核球はの前駆細胞です 血小板 (血 血小板）。 それらはにあります 骨髄 多能性幹細胞から形成されます。 血小板形成の障害 つながる 血小板血症（制御されていない血小板形成）または 血小板減少症 （血小板形成の減少）。
巨核球とは何ですか？
の造血細胞としての巨核球 骨髄、の前駆細胞です 血小板。 それらは人体で最大の細胞の0.1つです。 したがって、それらは最大64mmの直径に達する可能性があります。 巨核球の最初の細胞はいわゆる巨核球であり、有糸分裂によって分裂することはできなくなります。 代わりに、エンドミトーシスが絶えず起こり、巨核球の倍数体細胞核につながります。 したがって、巨核球は、正常細胞の最大XNUMX倍の染色体設定を達成できます。 巨核芽細胞の細胞質は好塩基性です。 ベーシックで紫や青に染めることができます 染料 など メチレンブルー、ヘマトキシリン、トルイジンブルー、またはチオニン。 数回のエンドミトースの後、成熟した巨核球が形成され、その細胞質はアズール親和性である。 巨核球は、赤の造血細胞のわずかXNUMXパーセントを表します 骨髄。 少数の巨核球も循環中に存在します 血、しかしこれらのほとんどは肺毛細血管でろ過されます。
解剖学と構造
巨核球はもともと多能性幹細胞から形成されます。 多能性幹細胞は骨髄の胚性細胞であり、それでもすべての体の臓器に分化することができます。 これらの幹細胞は最初に巨核芽細胞に発達し、有糸分裂によって分裂することはできなくなります。 しかし、継続的なエンドミトーシスが起こり、最終的には成熟した巨核球につながります。 エンドミトーシスでは、染色分体のみが分裂し、核や細胞は分裂しません。 したがって、細胞はますます拡大し、倍数体染色体セットを形成します。 この過程で、64倍の染色体セットが形成されます。 ただし、128倍の染色体セットも観察されています。 染色体セットの拡大により、巨核球は骨髄で最大の細胞になります。 それらは35から150マイクロメートルの直径に達することができます。 光学顕微鏡では、核が不規則にローブ状になっていて、粗い粒子が含まれているため、複数の核があるように見えます。 クロマチン。 巨核球の細胞質は、多数の特徴があります ミトコンドリア & リボソーム、および巨大なゴルジ装置と明確な小胞体。 また、同じ 顆粒 のように存在します 血小板。 これらはアルファ版です 顆粒、リソソーム、および電子密度の高い顆粒。 これら 顆粒 活性物質を含み、 タンパク質 血小板形成を刺激します。 それらの中には、成長と凝固の要因があります、 カルシウム、ADP、およびATP。
機能とタスク
巨核球は血小板形成の最初の細胞です。 血小板は、 血 血小板。 活性化されると、それらは出血を止めるために物質を放出します。 損傷後、血小板の凝集と接着が起こります。 このプロセスでは、損傷した領域がフィブリンの形成によって封鎖され、出血が止まります。 血小板は、核のない小さな細胞を表しています。 しかし、RNAとさまざまな細胞小器官が存在し、活性物質の生合成が可能です。 止血。 多能性幹細胞から巨核球および巨核球を経て血小板が形成されるまでの全過程を血栓形成と呼びます。 最初に、骨髄性幹細胞（血球形成細胞）はホルモントロンボポエチンの受容体を発達させます。 これらの受容体が形成されると、血球プラストは巨核芽細胞になります。 ホルモンのトロンボポエチンは受容体にドッキングし、内膜症を誘発します。 クロマチン、核と細胞ではなく、発生します。 ますます大きくなる細胞は、リーフレットの絶え間ない失速の下で成熟した巨核球に発達します。 このプロセス中に、セルごとに1000〜4000個のプロリーフレットを形成できます。 次に、8000つの血小板がXNUMX個の血小板を生じます。 したがって、XNUMXからXNUMXの血小板がXNUMXつの巨核球から発生する可能性があります。 ホルモンのトロンボポエチンは、受容体を介して巨核球と巨核球に取り込まれ、子宮内膜症の下で常に血小板を形成します。 巨核球と血小板の中で、ホルモンは再び分解されます。トロンボポエチンは 肝臓, 腎臓 と骨髄。 トロンボポエチンは巨核球と血小板内で分解するため、 濃度 血中のトロンボポエチンの濃度は、低濃度の巨核球および血小板と相関しています。 これはホルモンの合成を停止します。 巨核球と血小板の数が増えると、トロンボポエチンの合成はその減少によって再び刺激されます 濃度 血の中
病気
規制メカニズムの乱れは つながる 巨核球からの制御されていない血小板形成に。 この障害は本態性血小板血症と呼ばれます。 本態性血小板血症では、 濃度 血中の血小板の量はマイクロリットルあたり500,000に達する可能性があります。 通常の値は150,000マイクロリットルあたり350,000〜XNUMXです。 原因は、ホルモンのトロンボポエチンに対する巨核球の感受性の増加であると考えられています。 異常に大きな成熟した巨核球が骨髄に見られます。 臨床像は、微小循環障害と機能的愁訴を特徴としています。 のリスクが高くなります ストローク 血栓塞栓症による心筋梗塞。 体の重要な領域への血流の欠如は つながる 〜へ 痛み 歩くとき、空虚 または視覚障害。 さらに、アッパー 腹痛 拡大により発生する可能性があります 肝臓 or 脾臓。 血小板産生の減少は、順番に、と呼ばれます 血小板減少症。 その原因は、他の理由の中でも、骨髄における血小板の形成障害である可能性があります。 血小板減少症 血小板濃度が80,000 /マイクロリットルの場合にのみ顕著になります。 出血傾向。 頻繁な血腫、 点状出血 皮膚, 鼻血、または脳出血が予想されます。
