先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- アルポート症候群（進行性遺伝性腎炎とも呼ばれる）–腎炎（腎臓の炎症）、感音難聴、白内障などのさまざまな眼の障害につながる可能性のある奇形のコラーゲン線維を伴う常染色体優性遺伝と常染色体劣性遺伝の両方を伴う遺伝性疾患
- アルストレーム症候群–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 特徴的な主要症状：網膜変性、体幹肥満、真性糖尿病、感音難聴。 幼児期に羞明と眼振（制御不能でリズミカルな目の動き）を発症します。 視覚障害は進行性であり、子供たちは通常12歳までに失明します。 認知能力は損なわれていないか、ごくわずかしか損なわれていません
- 継承された優性 難聴/難聴。
- 遺伝性ミトコンドリア聴力損失
- 遺伝性の散発的な聴力損失/難聴
- 遺伝性X連鎖難聴
- アッシャー症候群–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 聴覚 視力障害 聴覚障害（早期発症感音難聴）の組み合わせを特徴とする 難聴）または網膜色素変性症（光受容体の死）の形で視覚障害を伴う出生時の難聴; 盲目の難聴の最も一般的な原因。
- ワールデンブルグ-クライン症候群–劣性性連鎖を介して遺伝する遺伝性疾患 遺伝子 （特徴的な症状：部分的 白皮症、先天性難聴など）。
周産期（P00-P96）に起因する特定の状態。
- Embryopathia rubeolosa –原因となる子供の病気 風疹 中の母親の感染 妊娠.
- 胎児赤芽球症–過剰 血 新生児の形成。
- 機械的な出生障害
- 周産期低酸素症–欠如 酸素 出産時に子供に。
内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。
- 真性糖尿病
- 妊娠 糖尿病 (妊娠 糖尿病）（高頻度 難聴).
- 甲状腺機能低下症 （甲状腺機能低下症）。
- ペンドレッド症候群–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患 甲状腺機能低下症 （甲状腺機能低下症）ストローマ形成を伴う; さらに、感音難聴、蝸牛（蝸牛）の形成不全が発生します。 早めに 幼年時代 多くの場合、まだ甲状腺機能亢進症（正常な甲状腺機能）です。
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
- サイトメガロウイルス –主に幼児に影響を与えるウイルス感染。
- 出生 梅毒 （手がかり）–性感染症は、母親から胎児に感染します。 妊娠.
- モルビリ（はしか）
- 髄膜炎（髄膜炎）
- 流行性耳下腺炎（おたふく風邪）
- 梅毒 （Lues）–性感染症。
- トキソプラズマ症 –主に生の肉や猫の糞を介して伝染する寄生虫Toxoplasmagondiiによって伝染する、人間や他の哺乳類によく見られる感染症。
筋骨格系と 結合組織 （M00-M99）。
- パジェット病 （耳小骨の硬化、蝸牛神経の異常増殖、または聴覚神経の圧壊）。
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
- 聴神経腫 （AKN）–VIIIの前庭部分のSchwanńs細胞から生じる良性腫瘍。 脳神経、聴覚および前庭 神経 （内耳神経）、および小脳橋角または内部に位置しています 聴覚管. 聴神経腫 最も一般的な小脳橋角部腫瘍です。 すべてのAKNの95％以上が一方的なものです。 対照的に、の存在下で 神経線維腫症2型, 音響神経腫 通常、二国間で発生します。
- 中耳の腫瘍
耳–乳様突起（H60-H95）
- Cerumen obturans –による耳道の閉塞 耳垢 （セルメン）。
- 胆嚢腫 （同義語：真珠腫瘍）耳の–多層角質化扁平上皮の内部成長 上皮 セクションに 中耳 その後、中耳の慢性化膿性炎症を伴う。
- 慢性卵管 中耳 catarrh –中耳と管の領域の粘膜炎症（中耳と鼻咽頭の間の接続）。
- 慢性的な騒音による外傷
- コーガン症候群–角膜炎（角膜炎）と感音難聴につながる、自己免疫プロセスを基礎としている可能性が高い疾患
- 耳の奇形
- 外耳道内の異物
- 難聴
- 内耳炎–ラビリンスと呼ばれる内耳の構造の炎症。
- メニエール病 –めまい、耳鳴り、難聴の急性発作を引き起こす内耳疾患。
- 中耳炎（中耳の炎症）
- 耳硬化症 –進行性の聴力損失を伴う中耳または内耳の骨のリモデリング。
- 鼓膜滲出液（同義語：seromucotympanum）–体液の蓄積 中耳 （ティンパナム）。
- Presbycusis（加齢性聴力損失）
- 鼓膜損傷
プシュケ–神経系（F00-F99; G00-G99）
外傷、中毒、その他の外的要因による影響（S00-T98）。
- ケイソン病–主に深部からの浮上が速すぎた後に発生する減圧症。
- 爆発のトラウマ
- 外耳道/外耳道のデジタル操作によって引き起こされる槌骨（槌骨茎）の骨折（骨折）（伝音難聴）
- 鈍い頭の外傷
投薬
- 薬の下の「原因」を参照してください
