の効果
の効果 筋弛緩剤 また、筋弛緩薬のグループによっても異なります。 周辺機器 筋弛緩剤 骨格筋に作用します。 骨格筋は、腕を持ち上げるなど、自由に動かすことができる筋肉です。
周辺 筋弛緩剤 次に、XNUMXつのクラスに分けることができます。 脱分極効果のある末梢筋弛緩薬があります。 この目的のために、薬物は運動終板の受容体、間の接触点に結合します 運動ニューロン と筋細胞。
この結合は、筋細胞の収縮、脱分極を引き起こします。 しかし、薬はによって分解することができないので 酵素、筋細胞は興奮せず、細胞は弛緩します。 最もよく知られている脱分極薬はサクシニルコリンです。
それはまた、このクラスでまだ人間医学で使用されている唯一の薬です。 サクシニルコリンは、その効果を非常に迅速に、約40〜60秒で展開し、約5〜10分間作用します。 脱分極性筋弛緩薬に加えて、非脱分極性筋弛緩薬もあります。
それらの効果は2〜5分以内に発生し、特別な薬（例：ネオスチグミン）によって元に戻すことができます。 それらはまた、運動終板の受容体に結合しますが、脱分極を引き起こしません。 既知の脱分極性筋弛緩薬は、ミバクリウム、ロクロニウム、アトラクリウムです。
中枢作用性筋弛緩薬は、 脳 & 脊髄。さまざまなクラスが利用可能です–すべての中枢筋弛緩薬が同じ神経細胞に作用するわけではなく、同じメカニズムを介して作用するわけでもありません。 ただし、それらのほとんどは、 脳、筋肉の緊張が低下するように。 チザニジンなどの一部の薬は、受容体に直接結合することもできます 脊髄 そこで筋肉の緊張を和らげます。
副作用
筋弛緩薬、特にスクシニルコリンを脱分極させると、筋細胞が破壊される可能性があります。 極端な場合、横紋筋融解症が引き起こされる可能性があります。 横紋筋融解症は、筋肉の解放を伴う筋肉の崩壊を説明します タンパク質 およびその他のコンポーネント。
これはさまざまな合併症を引き起こす可能性があります。 極端な場合、 腎臓 障害が発生する可能性があります。 さらに、 電解質障害 そしてその結果 心不整脈 引き起こす可能性があります。 さらに、スクシニルコリンはのトリガー物質です 悪性高熱症.
悪性高熱症 麻酔の恐ろしい合併症です。 それは 心不整脈、体温の上昇とさらなる臓器損傷。 これらの副作用のため、サクシニルコリンはもはや使用されることはめったにありません。
非脱分極性筋弛緩薬は、無呼吸、呼吸麻痺を引き起こす可能性があります。 パンクロニウムなど、このクラスの一部の薬は、 心不整脈。 一方、ミバクリウムは ヒスタミン アナフィラキシー反応まで。
中枢作用性筋弛緩薬は、薬によって異なる副作用があります。 それらの抑制効果のために 神経系しかし、ほとんどの薬には疲労効果があります。 それらはまた集中に影響を与えることができ、 コーディネーション.
しかし、メトカルバモールの場合、この効果はそれほど顕著ではないようです。 チザニジンは原因となることが知られています 血 圧力の問題。 特に横になっている状態から立っている状態に変わるとき、または突然の運動中に、 血 圧力が低下する可能性があります。
一部の筋弛緩薬は依存症の可能性があります。 ベンゾジアゼピン系薬 特に影響を受けます。 筋弛緩薬の他の典型的な副作用は、めまいなどの非特異的な愁訴です。 頭痛 or 吐き気.
