目的
先天性 大動脈弁 不足はめったに見つかりません。 先天性形態のXNUMXつの原因は、いわゆる二尖弁です 大動脈弁、ポケットがXNUMXつしかない大動脈弁。 しかし 大動脈弁 通常、XNUMXつのポケットで構成されているため、健康な大動脈弁は三尖弁と呼ばれます。
Status 大動脈弁閉鎖不全症。 出生時から存在しない場合、原因は大動脈弁の不十分な閉鎖が急性であるか慢性であるか、すなわち数年または数十年にわたって発症するかどうかによって異なります。 急性 大動脈弁閉鎖不全症。 通常、内部の細菌性炎症の一部としての弁の細菌コロニー形成によって引き起こされます ハート 肌 （心内膜炎）。 頻度の低い原因は、外傷または壁層の急性分裂です。 大動脈 (大動脈解離).
頻度分布
大動脈弁は ハート ほとんどの場合、後天性心臓弁欠損症を患っている弁。 ただし、ほとんどの場合、いわゆる 大動脈弁狭窄症、すなわち大動脈弁の狭窄が存在する。 ザ・ 大動脈弁閉鎖不全症。 ここで説明する頻度は低くなります。 大動脈弁閉鎖不全症は、その重症度に関係なく、人口の約10％に見られます。 男性は女性よりも頻繁に影響を受けます。
症状
急性大動脈弁閉鎖不全症は、急性左翼を伴う深刻な臨床像として現れます ハート 失敗、つまり 左心室 体に十分な量を供給することができなくなります 血。 これはドロップインにつながります 血 体が圧力の増加に反応する圧力 心拍数、これは次のように認識できます 頻脈。 その最大の形で、これは 条件 心原性につながる可能性があります ショック、これは心臓が十分に提供しないことを意味します 血 体の臓器のためにそしてまたそれ自身のために。
血液は十分な量で体内に運ばれないため、 左心房 に戻る 肺循環 そして水を引き起こします 肺 （肺水腫）息切れを伴う。 急性大動脈弁閉鎖不全症の顕著な症状とは対照的に、慢性大動脈弁閉鎖不全症は、何年または何十年も症状を引き起こさない可能性があります。 慢性大動脈弁閉鎖不全症に典型的で比較的特異的なのは 高血圧 たとえば、180 / 40mmHgの値の振幅。
これは、収縮期が高く、拡張期が低いことを意味します 血圧 値。 これにより、pulsus celer et altus（「ウォーターハンマーパルス」）と呼ばれる大きくて速いパルスが発生します。 さらに、収縮期 血圧 脚の値は、腕の収縮期血圧より60 mmHg以上高い場合があります（ヒル現象）。
他の脈動現象も検出できます。 これらには、たとえば、パルス同期ブームが含まれます。 、頭の脈拍同期うなずき（ミュッセ徴候）、脈拍同期脈動 口蓋垂 または脈動する頸動脈。 何年にもわたって症状から完全に解放された後、パフォーマンスの低下と急速な倦怠感を記録することができます。 後で現れる症状には、肺の血液のバックログによる息切れも含まれます。 胸の痛み (狭心症 狭心症）冠状動脈への血液供給の減少による 船 と左 心不全 （ 左心室 心臓のはもはや体の臓器に十分な血液を供給することができません）。 また、の症状の下で詳細情報を見つけることができます 心不全.
