デクスメデトミジン

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デクスメデトミジンは、輸液液（デクスドール）を調製するための濃縮物として市販されています。 2012年に多くの国で承認されました。

デクスメデトミジン（C₁₃H₁₆N₂M_r = 200.3 g / mol）は、イミダゾール誘導体であり、メデトミジン。それは構造的に密接に関連していますデトミジンそしてに存在しています薬物デクスメデトミジン塩酸塩、白色結晶として粉に溶ける水.

デクスメデトミジン（ATC N05CM18）は鎮静剤、鎮痛、交感神経遮断、および筋弛緩の特性。効果はαでのアゴニズムによるものです₂ 受容体。

鎮静集中治療を受けている成人患者のうち、口頭刺激による覚醒を可能にする鎮静の深さを必要とする患者の数（これは、リッチモンド攪拌-鎮静スケールRASSによる0から-3の分類に対応します）。
鎮静鎮静を必要とする診断または外科的処置の前および/または最中の成人の挿管されていない患者の鎮静/覚醒鎮静。

SmPCによると。薬剤は、制御された輸液ポンプを使用して希釈された静脈内注入として投与されます。

デクスメデトミジンは過敏症では禁忌であり、進行しているハートペースメーカー、制御不能な低血圧、および急性脳血管イベントのない患者をブロックします。完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

麻酔薬、鎮静剤、催眠薬、降圧薬, オピオイド増強を引き起こす可能性があります。デクスメデトミジンはCYP2B6の阻害剤であり、相互作用 CYP2D6基板を使用。また、CYPインデューサーである可能性があります。

可能な限り最も一般的な副作用低または高血圧、遅い脈拍、低血または高血グルコース、興奮、心筋虚血、吐き気, 嘔吐、そして乾く口.