定義
末端肥大症 慢性疾患による成長の病理学的変化を指します。 成長ホルモン 過剰。 は 条件 主に 40 ～ 50 歳の個人に発生します。 もしも 先端巨大症 十分な治療が行われないと、二次疾患により平均余命が約 10 年短くなります。
症状
の症状 先端巨大症 最初は目立たないままです。 症状は非特異的で、ゆっくりとしか進行しません。 したがって、通常、この病気は遅く発見されます。 最初の症状が出てから診断がつくまで、数年かかることがよくあります。 過剰 成長ホルモン まだ骨端が開いている子供の巨人症につながる 関節 （正常な体の比率は大部分が保たれている）そして成人期には先端巨大症（骨端関節が閉じている）に至る。
- 下垂体肥大
- 脳神経の圧迫
- 視覚障害・失明
- 頭痛
- アクラ（指、手、つま先、 鼻、あご、あご、目の膨らみ、頬骨弓)。
- 顔の特徴の粗化
- 歯のギャップ
- 巨人主義
- 関節軟骨の成長（関節炎）
- 手根管症候群
- 手と足のうずき
- 関節・筋肉痛
- 大量発汗（多汗症）
- 皮膚の厚さの増加
- にきびと脂性肌
- 線維腫（間葉系腫瘍）
- 結腸ポリープ
- 高血圧
- 心室肥大
- 心筋症
- 心不全
- 心臓の肥大（心臓肥大）
- 睡眠障害
- 夜間の呼吸停止（睡眠時無呼吸症候群）
- Visceromegaly (肥大 甲状腺, 舌, 唾液腺, 肝臓, 腎臓, 前立腺 & 脾臓).
- 性欲と効力の低下
- 無月経と乳汁漏出症
- 減少した グルコース 許容範囲、 インスリン 抵抗または 糖尿病 真性。
- 高トリグリセリド血症
- 高カルシウム尿症
- 増加したアルドステロンレベル
- レニンレベルの低下
- 多毛症
- 甲状腺機能低下症
- 水分保持
- 体重増加
- 心理的変化 (疲労、気分の不安定性）。
ビュー
アクロメガリーの原因: アクロメガリー療法:
目的
最も一般的な原因は、 下垂体腫瘍 （腺腫）。
合併症
非薬物療法
外科的腫瘍除去: 手術は、 鼻 & 蝶形骨洞 下 全身麻酔. 治癒の可能性は、主に腫瘍の大きさによって異なります。 部分的にしか切除できない、または手術で切除できない腫瘍の場合、 放射線治療 使用されている。 成功は達成されるまでに何年もかかります。 通常、完全な治癒は達成されないため、追加の薬を服用する必要があります。 放射線の一般的な合併症は下垂体機能低下症であり、ホルモン補充療法が必要です。
薬物セラピー
ソマトスタチン類似体 (オクトレオチド、ランレオチド):
- に結合することにより、ソマトトロピンの分泌を抑制します。 ソマトスタチン 受容体。 ソマトスタチン類似体は、手術または放射線療法の後に使用されます。
成長ホルモン受容体拮抗薬 (ペグビソマント):
- ソマトトロピン受容体に結合することにより、STHの効果がブロックされます。
ドーパミン作動薬 (ブロモクリプチン、カベルゴリン):
- ソマトトロピン分泌の減少。 ソマトスタチン アナログと組み合わせたドーパミン アゴニストによる治療は、先端巨大症の治療に有益な効果を示しています。
