アビラテロンアセテート

製品アビラテロンは、フィルムコーティング錠(Zytiga)の形で市販されています。 2011年から多くの国で承認されています。構造と特性酢酸アビラテロン(C26H33NO2、Mr = 391.5 g / mol)は、水にほとんど溶けない白色の結晶性粉末として存在します。 それはプロドラッグであり、体内で急速に生体内変化して… アビラテロンアセテート

ダロルタミド

製品ダロルタミドは、2019年に米国で、2020年にEUとスイスでフィルムコーティング錠の形で承認されました(Nubeqa)。 構造と特性ダロルタミド(C19H19ClN6O2、Mr = 398.8 g / mol)は、白色から灰色がかった、または黄白色の​​結晶性粉末として存在し、水にほとんど溶けません。 薬は非ステロイド性の構造をしていて… ダロルタミド

アパルタミド

製品アパルタミドは、2018年に米国とEUで、2019年に多くの国でフィルムコーティング錠の形で承認されました(Erleada)。 構造と特性アパルタミド(C21H15F4N5O2S、Mr = 477.4 g / mol)は、水にほとんど溶けない白色からわずかに黄色の粉末として存在します。 活性代謝物-デメチルアパルタミドも活性ですが、より弱く… アパルタミド

ビカルタミド

製品ビカルタミドは、フィルムコーティング錠(Casodex、ジェネリック)の形で市販されています。 1995年以来、多くの国で承認されています。構造と特性ビカルタミド(C18H14F4N2O4S、Mr = 430.37 g / mol)はラセミ体であり、-エナンチオマーが抗アンドロゲン作用にほぼ独占的に関与しています。 それは実質的に不溶性の白い粉末として存在します… ビカルタミド

エンザルタミド

製品エンザルタミドは当初、カプセルの形で登録されていました(Xtandi)。 フィルムコーティング錠は2019年に多くの国で承認されました。それらはより小さく、したがって服用しやすいです。 エンザルタミドは、2012年に米国で、2013年に多くの国とEUで承認されました。構造と特性エンザルタミド(C21H16F4N4O2S、Mr = 464.4 g / mol)は… エンザルタミド

フルタミド

製品フルタミドは1984年に錠剤の形(フルシノム、250 mg)で多くの国で承認され、現在は登録されていません。 必要に応じて、または海外から輸入した場合は、最新の抗アンドロゲンに置き換えることができます。 構造と特性フルタミド(C11H11F3N2O3、Mr = 276.2 g / mol)は、水にほとんど溶けない淡黄色の結晶性粉末として存在します。 … フルタミド

酢酸シプロテロン

製品酢酸シプロテロンは、エチニルエストラジオール(ジェネリック)と組み合わせた糖衣錠の形で市販されています。 この薬は1987年以来多くの国で承認されています。この記事はオリジナルのDiane-35と対応するジェネリック医薬品に言及しています。 酢酸シプロテロンを含む他の薬は、他の適応症に利用できます。 バイエルのオリジナルのダイアン-35は…で市場に出ます 酢酸シプロテロン

クラスコテロン

製品クラスコテロンは、2020年に米国でクリームとして承認されました(Winlevi)。 構造と特性クラスコテロン(C24H34O5、Mr = 402.5 g / mol)は、ステロイドのコルテキソロン-17α-プロピオネートに対応します。 それは水に実質的に不溶性である白い粉として存在します。 効果クラスコテロンには抗アンドロゲン作用があります。 この影響は、アンドロゲン受容体での拮抗作用によるものです。 アンドロゲン… クラスコテロン