ボリコナゾール

製品

ボリコナゾールはフィルムコーティングされたものとして市販されています タブレット, 輸液の調製用、および懸濁液の調製用の粉末(Vfend、ジェネリック)。 2002年以来、多くの国で承認されています。

構造と特性

ボリコナゾール(C16H14F3N5O、Mr = 349.3 g / mol)は白として存在します それは非常に難溶性です 。 フッ素化ピリミジン誘導体であり、トリアゾール系抗真菌剤です。 ボリコナゾールは フルコナゾール.

エフェクト

ボリコナゾール(ATC J02AC03)は、、、およびに対して幅広い活性を持つ抗真菌性を持っています。 効果は、ラノステロール14α-デメチラーゼ、エルゴステロール生合成の阻害、およびその結果としての細胞壁アセンブリの破壊に基づいています。

適応症

感受性病原体による重度の真菌感染症の治療に。

用量

SmPCによると。 点滴は静脈内投与されます。 オーラル 薬物 取らなければならない 断食、食事の少なくともXNUMX時間前またはXNUMX時間後。

禁忌

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

ボリコナゾールは薬物の可能性が高い 相互作用。 CYP2C19、CYP2C9、およびCYP3A4によって代謝され、CYP阻害剤です。 との組み合わせ カルバマゼピン、QT間隔を延長するCYP3A4基質、 エファビレンツ, 麦角 アルカロイド CYP3A4基質であり、 セントジョンズワート 準備、 フェノバルビタール, リファンピシン、高線量 リトナビル、およびシロリムスは禁忌です。

有害な影響

最も一般的な可能性 副作用 include 嘔吐, 吐き気, 下痢, 腹痛, 発熱、末梢性浮腫、発疹、 頭痛、および視覚障害。 ボリコナゾールはQT間隔を延長する可能性があります。