ベンラファキシン：薬の効果、副作用、投与量および使用

製品

ベンラファクシン 錠剤および徐放性カプセルの形で市販されています。 オリジナルのEfexorER（USA：Effexor XR）に加えて、 ジェネリック バージョンもご利用いただけます。 有効成分は1997年に多くの国で承認されました。

構造と特性

ベンラファクシン (C17H27NO2Mr= 277.4 g / mol）は、構造的に密接に関連している二環式フェニルエチルアミンおよびシクロヘキサノール誘導体です。 トラマドール (Tramal、ジェネリック）。 それはラセミ体としてそしてとして存在します ベンラファクシン 塩酸塩、白い結晶 粉 に溶ける 水。 ベンラファキシンはCYP2D6によってその主要代謝物に変換されます デスベンラファキシン （= O-デスメチルベンラファキシン）、これもアクティブです。 代謝物は米国（Pristiq）でも販売されています。

エフェクト

ベンラファキシン（ATC N06AX16）は 抗うつ プロパティ。 効果は遅れ、XNUMX〜XNUMX週間後に発生し、再取り込みの選択的阻害によるものです。 セロトニン & ノルエピネフリン シナプス前ニューロンに。 の再取り込み ドーパミン わずかに抑制されます。 他とは異なり、ベンラファキシン 抗うつ薬、アルファアドレナリン受容体、ムスカリン性または ヒスタミン 受容体は、抗コリン作用性ではなく、MAO阻害剤でもありません。 半減期はベンラファキシンで5時間、代謝物で11時間です。 デスベンラファキシン.

適応症

うつ病、不安神経症、およびパニック障害の治療のために：

  • 主要な うつ病、治療および再発予防。
  • 全般性不安障害
  • 社交不安障害（社会恐怖症）
  • 有無にかかわらずパニック障害 広場恐怖症.

適応外使用、この薬は他の苦情（例、紅潮、慢性）に使用されます 痛み）。 ただし、これについては当局によって承認されていません。

用量

SmPCによると。 徐放性剤形は通常、XNUMX日XNUMX回、同じ時間に食事と一緒に服用します。 粉量 調整は徐々に忍び寄ったり出たりします。 中止反応が生じる可能性があるため、薬剤を突然中止しないでください。

禁忌

  • 過敏症
  • 18歳未満の子供と青年
  • MAO阻害剤による治療

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

ベンラファキシンはCYP2D6によって代謝され、CYP3A4によって代謝されます。 ベンラファキシンは、相互作用と多数の薬物-薬物の可能性が高い 相互作用 たとえば、 MAO阻害剤、セロトニン作動性 薬物 (セロトニン 症候群）、および中枢作用薬。

有害な影響

最も一般的な可能性 副作用 include 吐き気、ドライ 口, 頭痛、眠気、 不眠症、そして発汗。 ベンラファキシンは、古いものと比較して忍容性が高いと考えられています 抗うつ薬 それはより選択的だからです。