概要
ベンラファキシンは、 抗うつ、これは選択的なもののXNUMXつです セロトニン ノルアドレナリン 再取り込み阻害剤（SSNRI）。 薬物は、増加することにより覚醒剤および不安軽減剤として作用します セロトニン 中央部のノルアドレナリンレベル 神経系。 このため、それは治療に使用されます 不安障害 そして厳しい うつ病。 子供や青年では、自殺念慮や敵意などの副作用のリスクが大幅に増加することが知られています。そのため、ベンラファキシンは18歳未満の子供への使用が承認されていません。
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ベンラファキシンには 抗うつ のさまざまな送信機濃度を増加させることによる効果 脳。 重度の治療のために処方されています うつ病ただし、目的の効果は継続的に摂取した場合にのみ達成されることに注意してください。 上記のように、ベンラファキシンは治療にも使用できます 不安障害 など パニック発作.
広場恐怖症、閉所恐怖症としても知られています。 条件 特定の場所や群衆の前で人が非常に不快に感じることは、これらの障害のXNUMXつです。 別の例は、（特に）見知らぬ人との接触の恐れが存在する社会恐怖症です。 ベンラファキシンはまた、一般的な症状を改善することができます 不安障害。 ここでは、患者の生活のほぼすべての領域が影響を受け、患者は常にストレス状態にさらされたままになります。 その結果、軽度の神経過敏、集中力の低下、落ち着きのなさ、急速な倦怠感などの症状が現れます。
効果と有効成分
両者に うつ病 不安障害、伝達物質セロントニンとノルアドレナリンは中枢で重要な役割を果たしています 神経系。 正確な原因はまだわかっていませんが、これらの障害では両方の物質が不足しています。 Vanlafaxineは、 セロトニン 神経細胞間のレベル、より正確には シナプス.
これは、セロトニントランスポーターをブロックして、裂け目スペースに残っているトランスミッターを再吸収することによって行われます。 興奮がXNUMXつの神経細胞間を通過すると、送信機は最初の神経細胞によって解放されます 神経細胞 に シナプス裂 XNUMX番目の神経細胞に到達し、そこで受容体を介して信号を渡します。 その後、セロトニンは通常最初の細胞に再吸収されます。 ベンラファキシンの場合のように、送信機の数が増えると、信号は増幅されて拡張されます。
