製品
ベンズブロマロンは、その肝毒性のために2003年に多くの国で市場から撤退しました。 Desuricおよびその他 薬物 利用できなくなりました。 それはまだ他の国で利用可能です。 撤退は論争なしではなかった（Jansen、2004）。
構造と特性
ベンゾブロマロン（C17H12Br2O3Mr = 424.1 g / mol）はケリンの誘導体です。 それは白い結晶として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水.
エフェクト
ベンズブロマロン（ATC M04AB03）は尿酸排泄促進薬です。 ネフロンでの再吸収を阻害することにより、尿酸の腎排泄を促進します。
適応症
用量
SmPCによると。 錠剤 食後に投与されます。 治療は徐々に開始され、十分な水分が消費されます。
禁忌
ベンズブロマロンは、過敏症、腎機能障害、腎結石素因、 肝臓 病気、中 妊娠、二次 高尿酸血症 造血系疾患に続発し、急性 痛風 攻撃。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ベンズブロマロンは肝毒性と併用すべきではありません 薬物。 サリチル酸塩と スルフィンピラゾン その影響を弱める可能性があります。
副作用
可能な限り最も一般的な 副作用 次のような消化障害を含む 吐き気, 嘔吐, 鼓腸, 下痢。 ごくまれに、重度 肝炎 時には致命的な結果を伴うことが報告されています。
