製品
シタロプラム フィルムコーティングとして市販されています タブレット 輸液濃縮物として（セロプラム、ジェネリック）。 1990年以来多くの国で承認されています。純粋な鏡像異性体 エスシタロプラム 利用可能です（Cipralex, ジェネリック).
構造と特性
シタロプラム (C20H21FN2O、Mr = 324.4 g / mol）はラセミ体です。 それはに存在します タブレット as シタロプラム 臭化水素酸塩、細かい白 粉 それはやや溶けにくい 水。 シタロプラム塩酸塩は輸液濃縮物に含まれています。
エフェクト
シタロプラム（ATC N06AB04）には 抗うつ プロパティ。 効果は、の再取り込みの阻害によるものです セロトニン シナプス前ニューロンに。
適応症
- うつ病
- パニック障害
- 強迫性障害
用量
専門家の情報によると。 薬は通常、食事とは関係なくXNUMX日XNUMX回服用します。 最大 線量 QT延長のリスクがあるため、40年には2011日あたりXNUMXmgに設定されました。
禁忌
- 過敏症
- QT間隔が延長された患者
シタルプラムは一緒に投与してはいけません ピモジド, MAO阻害剤, 薬物 QT間隔を延長します。 注意事項の詳細と 相互作用 医薬品情報リーフレットに記載されています。
相互作用
シタロプラムはCYP2C19、CYP3A4、およびCYP2D6によって代謝され、CYP阻害剤です。 対応する 相互作用 可能です。 シタロプラムは薬物の可能性が高い-薬物 相互作用.
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 ドライを含む 口、発汗の増加、興奮、食欲不振、 不眠症, 疲労、眠気、あくび、 吐き気、インポテンス、性欲減退、射精機能障害、および女性の無オルガスム症。 シタロプラムはQT間隔を延長する可能性があります。
