パリスターキリアン症候群：原因、症状、治療
パリスターキリアン症候群は、さまざまな解剖学的異常を引き起こす遺伝性疾患です。 ドイツとその周辺国では、現在、38例の症候群しか知られていません。 したがって、パリスターキリアン症候群は非常にまれな病気です。 パリスターキリアン症候群とは何ですか？ パリスターキリアン症候群は、テシュラーニコラ症候群またはテトラソミー12pモザイクとも呼ばれ、遺伝性疾患です。 症候群… パリスターキリアン症候群：原因、症状、治療
染色体
デュシェンヌ型筋ジストロフィー：原因、症状、治療
デュシェンヌ型筋ジストロフィーは、X染色体の遺伝的欠陥によって引き起こされる悪性（悪性）筋疾患であるため、この疾患は男性の子孫にのみ発生する可能性があります。 症状は、乳児期には骨盤と太ももの筋肉の衰弱という形で現れます。 退化のため、成人期初期には常に致命的です… デュシェンヌ型筋ジストロフィー：原因、症状、治療
グレイグ症候群：原因、症状、治療
グレイグ症候群は、主に顔の奇形と指と足指の多関節性に関連する先天性奇形症候群の医学用語です。 遺伝性症候群は治癒することはできませんが、外科的に治療することはできます。 突然変異関連疾患の患者は、予後が良好であると考えられています。 グレイグ症候群とは何ですか？ グレイグ症候群も… グレイグ症候群：原因、症状、治療
マルファン症候群：原因、症状、治療
マルファン症候群は、結合組織の遺伝性疾患です。 診断せずに放置すると、マルファン症候群は突然死を引き起こす可能性があり、診断されていない症例の数は依然として多いと推定されています。 遺伝病は不治であると考えられており、治療の選択肢も非常に限られており、常に影響を受ける人々の生活の質を改善することを目指しています。 何 … マルファン症候群：原因、症状、治療
ルイバー症候群：原因、症状、治療
ルイバー症候群は遺伝性の多系統障害です。 ほとんどすべての臓器が障害の影響を受けています。 影響を受けた個人の平均余命は大幅に短縮されます。 ルイバー症候群とは何ですか？ ルイバー症候群は遺伝性の全身性疾患です。 これには、神経学的欠損、頻繁な感染症、およびさまざまな体細胞の悪性変性が含まれます。 病気はとても… ルイバー症候群：原因、症状、治療
テイサックス症候群：原因、症状、治療
テイサックス症候群の人はまれな遺伝性疾患を持っています。 病気が昏睡状態になり、習得したスキルの喪失、発作、麻痺を伴うため、ゆっくりと退行します。 最終段階では、患者は意識を失い、死にます。 テイサックス症候群とは何ですか？ テイ・サックス症候群で生まれた子供たちは、この病気が不治であるため、未来はありません… テイサックス症候群：原因、症状、治療
有糸分裂–簡単に説明します！
有糸分裂とは何ですか？ 有糸分裂は、細胞分裂のプロセスを説明します。 細胞分裂はDNAの倍加で始まり、新しい細胞の絞扼で終わります。 したがって、XNUMXつの同一の娘細胞は、同じ遺伝情報を含む母細胞から形成されます。 有糸分裂プロセス全体を通して、母細胞と… 有糸分裂–簡単に説明します！
有糸分裂の段階は何ですか？ | 有糸分裂–簡単に説明します！
有糸分裂の段階は何ですか？ 細胞分裂、ひいては細胞増殖にも関与する細胞周期は、間期と有糸分裂に分けることができます。 間期では、DNAがXNUMX倍になり、細胞は次の有糸分裂に備えます。 細胞周期のこの段階は、さまざまな長さである可能性があり、… 有糸分裂の段階は何ですか？ | 有糸分裂–簡単に説明します！
有糸分裂の期間| 有糸分裂–簡単に説明します！
有糸分裂の期間有糸分裂は平均して約1時間続くので、急速な細胞分裂について話すことができます。 間期と比較して、有糸分裂は比較的短い時間しかかかりません。 さらに、間期は、細胞の種類に応じて、数時間から数ヶ月、さらには数年続く可能性があります。 G0 –およびGXNUMX期… 有糸分裂の期間| 有糸分裂–簡単に説明します！
有糸分裂と減数分裂の違いは何ですか？ | 有糸分裂–簡単に説明します！
有糸分裂と減数分裂の違いは何ですか？ 有糸分裂と減数分裂の両方が核分裂の原因ですが、両方のプロセスはその順序と結果が異なります。 有糸分裂は、染色体の二重（二倍体）セットを持つXNUMXつの同一の娘細胞が母細胞から形成されるプロセスです。 減数分裂とは対照的に、たったXNUMXつ… 有糸分裂と減数分裂の違いは何ですか？ | 有糸分裂–簡単に説明します！
タンジール病：原因、症状、治療
タンジール病は、これまでに記録された約100例の非常にまれな遺伝性疾患です。 この病気の患者は、脂質代謝の障害とHDLコレステロールの産生低下に苦しんでいます。 タンジール病の治療のための原因となる治療法はまだ存在していません。 タンジール病とは何ですか？ タンジール病は非常にまれです… タンジール病：原因、症状、治療
シスチン症：原因、症状、治療
シスチン症は、遺伝性代謝性疾患に付けられた名前です。 それは多くの器官におけるシスチンの過剰な蓄積を伴います。 シスチン症とは何ですか？ シスチン症は、遺伝性の先天性代謝障害です。 シスチン症、シスチン蓄積症、アミン糖尿病、アブダーハルデン-ファンコーニ症候群、またはリグナック症候群としても知られています。 ほとんどの場合、病気は小児期に現れます。 … シスチン症：原因、症状、治療
