ジヒドロアルテミシニン

製品現在、多くの国でジヒドロアルテミシニンを含む薬は承認されていません。 ただし、体内でジヒドロアルテミシニンに代謝されるプロドラッグアルテメテル(リアメット、ルメファントリンを含む)は入手可能です。 また、ピペラキンと固定されています。 ピペラキンとジヒドロアルテミシニンを参照してください。 構造と特性ジヒドロアルテミシニン(C15H24O5、Mr = 284.3 g / mol)は、毎年恒例のクソニンジンのアルテミシニンに由来します… ジヒドロアルテミシニン

インドメタシン

製品インドメタシンは、徐放性カプセル、インドメタシン点眼薬(Indophtal)、および塗布用溶液(Elmetacin)として市販されています。 この記事は経口投与について言及しています。 徐放性カプセルは1995年以来多くの国で市場に出回っています(インドメタシン、ジェネリック)。 構造と特性インドメタシン(C19H16ClNO4、Mr = 357.8 g / mol)は、インドール酢酸誘導体です。 それは…として存在します インドメタシン

スタチン

製品ほとんどのスタチンは、フィルムコーティング錠の形で市販されており、カプセルとしても入手できるものもあります。 最初に販売された有効成分は、1987年に米国のメルクからのロバスタチンでした。多くの国で、シンバスタチン(Zocor)と、その後まもなく、プラバスタチン(Selipran)が1990年に承認された最初の薬剤でした。… スタチン

ACE阻害剤リスト、効果、副作用

製品ほとんどのACE阻害剤は、錠剤およびフィルムコーティング錠の形で市販されています。 このグループで最初に承認された薬剤は、1980年に多くの国でカプトプリルでした。ACE阻害薬は、チアジド系利尿剤ヒドロクロロチアジド(HCT)固定薬と組み合わされることがよくあります。 構造と特性ACE阻害剤は、…に見られるペプチドに由来するペプチド模倣薬です。 ACE阻害剤リスト、効果、副作用

逆転写酵素阻害剤(HIV)

効果逆転写酵素阻害剤(ATC J05AF)は、HIVに対する抗ウイルス特性を持っています。 この効果は、ウイルスRNAをDNAに転写し、ウイルス複製に重要なウイルス酵素逆転写酵素の阻害によるものです。 構造と特性薬物グループ内では、XNUMXつの異なるクラスが区別されます。 いわゆるヌクレオシド逆転写酵素阻害剤、略してNRTI、… 逆転写酵素阻害剤(HIV)

ADME

薬力学と薬物動態。 私たちが錠剤を服用するとき、私たちは通常、その即時の効果に興味があります。 この薬は、頭痛を和らげたり、風邪の症状を軽減したりすることになっています。 同時に、それが引き起こす可能性のある副作用について考えるかもしれません。 薬が及ぼす望ましい効果と望ましくない効果… ADME

サルタン

製品ほとんどのサルタンは、錠剤またはフィルムコーティング錠として市販されています。 ロサルタンは1994年に多くの国で承認された最初のエージェントでした(Cosaar、USA:1995、Cozaar)。 サルタンはしばしばヒドロクロロチアジド固定薬と組み合わされます。 薬剤グループの名前は、有効成分の接尾辞-sartanに由来します。 薬はアンジオテンシンとも呼ばれます… サルタン

アンスラノイド

定義共通の構造的特徴を持つ植物アントラセン誘導体1,8-ジヒドロキシアントロン。 多数の誘導体(アントロン、アントラノール、アントラキノン、ジアントロン、ナフトジアントロン)。 1,8-ジヒドロキシアントロン:効果緩下剤(プロドラッグ)抗うつ剤:セントジョンズワート抗関節症:ライン、ディアセレイン(バーボニル)。 細胞毒性:ミトキサントロン(ノバントロン)。 適応症主に便秘の短期治療のため。 腸を空にするいくつか:変形性関節症医薬品アロエ:例えばアロエアメリカの腐った木(カスカラサグラダ)ナマケモノ… アンスラノイド

リスデキサンフェタミン

製品リスデキサンフェタミン(LDX)は、2014年2007月にカプセルの形で多くの国で承認されました(Elvanse)。 XNUMX年から米国で利用可能になっています(Vyvanse)。 他のADHD薬とは異なり、剤形は遅滞しません。 連続放出は、プロドラッグの変換によって達成されます。 リスデキサンフェタミンは合法的に麻薬として分類されているため、… リスデキサンフェタミン

フマル酸ジメチル

製品フマル酸ジメチルは、腸溶性コーティングされたマイクロタブレット(Tecfidera)を含むカプセルの形で市販されています。 2014年から多くの国で承認されています。フマル酸ジメチルは乾癬(スキラレンス)の治療にも承認されています。 この記事はMS療法に関連しています。 2019年に、有効成分の新しいプロドラッグが承認されました。 diroximelfumarateを参照してください… フマル酸ジメチル

抗ウイルス性

製品直接抗ウイルス薬は、とりわけ錠剤、カプセル、溶液、クリームの形で薬として市販されています。 最初の抗ウイルス剤は1960年代に承認されました(イドクスウリジン)。 構造と特性抗ウイルス薬は薬物の大きなグループであり、均一な化学構造を持っていません。 ただし、ヌクレオシド類似体などの基を形成することはできます。 … 抗ウイルス性

シトクロムP450(CYP)

CYP450チトクロームP450は、薬物の生体内変化において最も重要な酵素のファミリーです。 薬物代謝に最も重要なアイソザイムは次のとおりです。CYP1A1、CYP1A2 CYP2B6 CYP2C9、CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4、CYP3A5、CYP3A7略語CYPの後の番号はファミリーを表し、次の文字はサブを表します。 シトクロムP450(CYP)