ジヒドロアルテミシニン
製品現在、多くの国でジヒドロアルテミシニンを含む薬は承認されていません。 ただし、体内でジヒドロアルテミシニンに代謝されるプロドラッグアルテメテル(リアメット、ルメファントリンを含む)は入手可能です。 また、ピペラキンと固定されています。 ピペラキンとジヒドロアルテミシニンを参照してください。 構造と特性ジヒドロアルテミシニン(C15H24O5、Mr = 284.3 g / mol)は、毎年恒例のクソニンジンのアルテミシニンに由来します… ジヒドロアルテミシニン
製品現在、多くの国でジヒドロアルテミシニンを含む薬は承認されていません。 ただし、体内でジヒドロアルテミシニンに代謝されるプロドラッグアルテメテル(リアメット、ルメファントリンを含む)は入手可能です。 また、ピペラキンと固定されています。 ピペラキンとジヒドロアルテミシニンを参照してください。 構造と特性ジヒドロアルテミシニン(C15H24O5、Mr = 284.3 g / mol)は、毎年恒例のクソニンジンのアルテミシニンに由来します… ジヒドロアルテミシニン
製品ほとんどのACE阻害剤は、錠剤およびフィルムコーティング錠の形で市販されています。 このグループで最初に承認された薬剤は、1980年に多くの国でカプトプリルでした。ACE阻害薬は、チアジド系利尿剤ヒドロクロロチアジド(HCT)固定薬と組み合わされることがよくあります。 構造と特性ACE阻害剤は、…に見られるペプチドに由来するペプチド模倣薬です。 ACE阻害剤リスト、効果、副作用
効果逆転写酵素阻害剤(ATC J05AF)は、HIVに対する抗ウイルス特性を持っています。 この効果は、ウイルスRNAをDNAに転写し、ウイルス複製に重要なウイルス酵素逆転写酵素の阻害によるものです。 構造と特性薬物グループ内では、XNUMXつの異なるクラスが区別されます。 いわゆるヌクレオシド逆転写酵素阻害剤、略してNRTI、… 逆転写酵素阻害剤(HIV)
製品リスデキサンフェタミン(LDX)は、2014年2007月にカプセルの形で多くの国で承認されました(Elvanse)。 XNUMX年から米国で利用可能になっています(Vyvanse)。 他のADHD薬とは異なり、剤形は遅滞しません。 連続放出は、プロドラッグの変換によって達成されます。 リスデキサンフェタミンは合法的に麻薬として分類されているため、… リスデキサンフェタミン
CYP450チトクロームP450は、薬物の生体内変化において最も重要な酵素のファミリーです。 薬物代謝に最も重要なアイソザイムは次のとおりです。CYP1A1、CYP1A2 CYP2B6 CYP2C9、CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4、CYP3A5、CYP3A7略語CYPの後の番号はファミリーを表し、次の文字はサブを表します。 シトクロムP450(CYP)