製品
直接抗ウイルス薬は、次のように市販されています。 薬物 形で タブレット, カプセル, ソリューション, クリーム、とりわけ。 最初の抗ウイルス剤は1960年代に承認されました（イドクスウリジン).
構造と特性
抗ウイルス剤は 薬物 均一な化学構造はありません。 ただし、ヌクレオシド類似体などの基を形成することはできます。 これらはDNAビルディングブロックの類似体であり、 プロドラッグ これらは主にリン酸化によって感染細胞で活性化されます。
エフェクト
抗ウイルス性（ATC J05）は、因果的かつ直接的に ウイルス （抗ウィルス薬）。 それらはウイルス構造と選択的に相互作用し、ウイルス複製のさまざまな段階でその効果を発揮します。 複製サイクルの正確な経過はウイルスによって異なります。
- アタッチメント（吸着）。
- 細胞への浸透、融合
- コーティング解除
- 逆転写
- 宿主ゲノムへの統合
- RNAまたはDNAの伝播（複製）。
- 新しいウイルス成分の形成（翻訳）
- 成熟
- リリース
これらのプロセスに影響を与えることにより、ウイルスの複製を抑制し、病原体のさらなる拡散を防ぎます。 抗ウイルス薬の典型的な創薬ターゲットは 酵素、他の タンパク質, 核酸を選択します。 薬物 通常、XNUMXつのウイルスまたは関連するグループに対して選択的です ウイルス。 ヌクレオシド類似体の大きなグループは、リン酸化後、偽の基質としてウイルスDNAに組み込まれるDNAビルディングブロックの誘導体です。 これは鎖の終結につながり、したがってDNAポリメラーゼとDNA合成を阻害します。 XNUMX番目のアプローチは、宿主細胞の薬物標的と相互作用することです。 ウイルス それらの複製のために。 ただし、これには通常、より多くのことが含まれます 副作用。 このメカニズムはあまり一般的ではありません。
適応症
ウイルス性感染症、例えばウイルス性感染症の予防と治療に 肝炎、HIV、 ヘルペス 感染症、および 影響を与える.
用量
SmPCによると。 急性感染症の場合、ウイルス複製を抑制するために、症状の発症後できるだけ早く治療を開始する必要があります。
有効成分
有効成分は、次の薬剤グループ（選択）の下にあります。
- アンチセンス治療薬（サイトメガロウイルス).
- CCR5拮抗薬 （HIV）。
- エンドヌクレアーゼ阻害剤（影響を与える).
- 融合阻害剤（HIV）
- Gp120拮抗薬（HIV）
- HCV NS5A阻害剤（肝炎 C）。
- HCVポリメラーゼ阻害剤（肝炎 C）。
- HCVプロテアーゼ阻害剤（C型肝炎）
- HIVプロテアーゼ阻害剤（HIV）
- インターフェロン（B型肝炎、C型肝炎）
- インテグラーゼ阻害剤（HIV）
- M2チャネルブロッカー（インフルエンザ）
- モノクローナル抗体 （例、RSV）
- ノイラミニダーゼ阻害剤（インフルエンザ）
- ヌクレオシド類似体（ヘルペス ウイルス、肝炎）。
- 亜リン酸誘導体（ヘルペスウイルス）。
- 逆転写酵素阻害剤（HIV、肝炎）。
- RNAポリメラーゼ阻害剤： ファビピラビル (影響を与える, えぼら).
禁忌
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。 抗ウイルス症は、細菌感染症の治療に適していないため、細菌感染症には使用しないでください。
有害な影響
有害な影響 使用する薬によって異なります。 抗ウイルス性はウイルス構造に対して完全に選択的ではないため、生物に副作用を引き起こす可能性があります。 と同じように 抗生物質、XNUMXつの問題は、選択圧下のウイルスゲノムの突然変異が原因で発生する可能性のある耐性の発生です。
