製品
テネクテプラーゼは注射剤（メタリシス）として市販されています。 この薬は2000年以来多くの国で承認されています。
構造と特性
テネクテプラーゼは、バイオテクノロジーの方法で生産された組換えフィブリン特異的プラスミノーゲン活性化因子です。 糖タンパク質は527で構成されています アミノ酸。 シーケンスは、XNUMXつのサイトでネイティブ組織特異的プラスミノーゲン活性化因子（t-PA）から変更されます。
エフェクト
テネクテプラーゼ（ATC B01AD11）には、血栓溶解および線維素溶解の特性があります。 それはのフィブリンに結合します 血 凝固し、プラスミノーゲンをプラスミンに変換し、血栓の溶解をもたらします。 テネクテプラーゼとは異なり、 アルテプラーゼは、フィブリンに対してより特異的であり、PAI-1（プラスミノーゲンアクチベーター阻害剤-1）による不活化が少ないため、半減期が長くなります。
適応症
急性心筋梗塞の血栓溶解療法に。
用量
SmPCによると。 症状が現れたらできるだけ早く静脈内注射する必要があります。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 出血を含みます。
