病因(病気の発症)
プライマリー 無月経 二次性無月経と区別することができます。一次 無月経 通常、発達障害またはホルモン障害によって引き起こされます。二次 無月経 主にホルモン障害によって引き起こされます。 妊娠 泌乳性無月経は生理学的状態と見なされます。
病因(原因)
生物学的原因
- 親、祖父母からの遺伝的負担。
- 遺伝病
- 副腎生殖器症候群 (AGS)–副腎皮質におけるホルモン合成の障害を特徴とする常染色体劣性遺伝性代謝障害。 これらの障害 つながる の不足に アルドステロン & コルチゾール.
- 血色素症 (鉄 貯蔵病)–鉄の増加の結果として鉄の沈着が増加する常染色体劣性遺伝を伴う遺伝病 濃度 セクションに 血 組織の損傷を伴う。
- カルマン症候群(同義語:嗅覚生殖器症候群):散発的に発生するか、常染色体優性、常染色体劣性、またはX連鎖劣性遺伝する可能性のある遺伝性疾患。 低嗅覚症または無嗅覚症からなる複合症状(感覚の欠如に減少 匂い)精巣または卵巣の形成不全(精巣の発達不全または 卵巣、それぞれ); 男性1:10,000および女性1:50,000の有病率(疾患頻度)。
- Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser症候群(MRKH症候群またはKüster-Hauser症候群)–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 胎児のXNUMXか月目のミュラー管の奇形の抑制による女性生殖器の先天性奇形。 卵巣機能(エストロゲンおよびプロゲスチン合成)は損なわれず、第二次性徴の正常な発達を可能にします。
- ローレンス-ムーン-ビードル-バルデー症候群(LMBBS)–常染色体劣性遺伝を伴うまれな遺伝性疾患。 臨床症状によると、次のように分けられます。
- ローレンス-ムーン症候群(多指症なし、すなわち、過剰な指や足指の出現、および肥満はないが、対麻痺(対麻痺)および筋緊張低下/筋緊張低下を伴う)および
- Bardet-Biedl症候群(多指症を伴う、 肥満 および腎臓の特性)。
- 遺伝病
- 奇形または欠陥(膣および子宮の奇形:以下を参照)。
- インターセクシュアリティ–男性と女性の性的特徴を持つ人。
- ホルモン因子
- 災害状況
行動の原因
- 覚醒剤の消費
- アルコール
- 薬物使用
- アンフェタミン (間接交感神経刺激薬)。
- ヘロイン
- LSD(リゼルグ酸ジエチルアミド/リゼルギド)
- 身体活動
- 競争力のあるスポーツ
- 心理社会的状況
- 心理社会的ストレス
- 太り過ぎ (BMI≥25; 肥満).
病気に関連する原因
- 内分泌器官の病気
- 生殖器の原因(子宮および/または膣の奇形または欠陥):
- Gynatresia(要約された内部の女性の生殖器官の奇形、内部の女性の生殖器官の空洞または管が抑制性の奇形によって塞がれている):
- ローレンス-ムーン-ビードル-バルデー症候群(LMBBS)(下記の「遺伝性疾患」を参照)。
- Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser症候群(MRKH症候群またはKüster-Hauser症候群)(以下の「遺伝性疾患」を参照)。
- アッシャーマン症候群–喪失 子宮内膜 重度の炎症または外傷による。
- 性器結核
- Gynatresia(要約された内部の女性の生殖器官の奇形、内部の女性の生殖器官の空洞または管が抑制性の奇形によって塞がれている):
- 視床下部-下垂体障害
- 遺伝的欠陥(カルマン症候群)(下記の「遺伝性疾患」を参照)。
- 機能性ゴナドトロピン欠乏症(以下の生殖器外の原因を参照)。
- の領域の炎症 視床下部; 視床下部腫瘍。
- 下垂体機能低下症(下垂体機能低下症 脳下垂体):例:
- シーハン症候群(後天性下垂体前葉機能不全(下垂体前葉によるホルモン産生不足) 脳下垂体 (脳下垂体))。
- 下垂体腫瘍
- 高プロラクチン血症(血中のプロラクチンレベルの上昇)/プロラクチノーマ(プロラクチンを産生する下垂体前葉の良性腫瘍)–通常、黄体の機能不全、無排卵、および黄体の機能不全を引き起こす濾胞の成熟(卵母細胞の成熟)の崩壊につながります。稀発月経/通常の月経:出血の間隔は35日以上90日以下(無月経/> 90日まで)です。 「投薬による高プロラクチン血症」も参照してください。
- 卵巣障害
- 生殖器外の原因
業務執行統括
投薬
- 抗精神病薬(神経遮断薬) - といった ハロペリドール.
- 食欲抑制剤–など フェンフルラミン.
- ホルモン
- 薬の副作用の下を参照してください:「薬による高プロラクチン血症」。
- スピロノラクトン (アルドステロン 拮抗薬)。
- 細胞毒性物質(条件 n. 化学療法).
その他の原因