再配置 製品レテプラーゼは注射剤（ラピリシン）として販売されました。 この薬は1996年に多くの国で承認され、2013年に市場から撤退しました。構造と特性レテプラーゼは組織特異的プラスミノーゲン活性化因子（t-PA）の誘導体です。 これは、ネイティブt-PAの355アミノ酸のうち527アミノ酸を含むセリンプロテアーゼです。 タンパク質は…によって生成されます 再配置
ストレプトキナーゼ 製品ストレプトキナーゼは、多くの国で注射剤として市販されていました（ストレプトキナーゼ、適応外）。 それはまだ他の国で利用可能です。 構造と特性ストレプトキナーゼは、グループCの溶血性連鎖球菌に由来するタンパク質です。 効果ストレプトキナーゼ（ATC B01AD01）には、線維素溶解および血栓溶解の特性があります。 それはプラスミノーゲンと結合してストレプトキナーゼ-プラスミノーゲン複合体を形成します。 この複合体は変換します… ストレプトキナーゼ
アルテプラーゼ 製品アルテプラーゼは注射剤（Actilyse）として市販されています。 この薬は1988年以来多くの国で承認されています。構造と特性アルテプラーゼは、バイオテクノロジーの方法で製造された組換え組織プラスミノーゲン活性化因子（rt-PA）です。 527アミノ酸からなるセリンプロテアーゼです。 効果アルテプラーゼ（ATC B01AD02）には、線維素溶解および血栓溶解の特性があります。 酵素… アルテプラーゼ
ウロキナーゼ 製品ウロキナーゼは、注射または注入用の溶液を調製するための粉末として市販されています（ウロキナーゼHSメダック）。 この薬は1988年以来多くの国で承認されています。構造と特性ウロキナーゼはセリンプロテアーゼであり、中国の人間の尿から抽出されます。 …を使用して製造することも可能です。 ウロキナーゼ
テネクテプラーゼ 製品テネクテプラーゼは注射剤（メタリシス）として市販されています。 この薬は2000年以来多くの国で承認されています。構造と特性テネクテプラーゼは、バイオテクノロジーの方法で製造された組換えフィブリン特異的プラスミノーゲン活性化因子です。 糖タンパク質は527個のアミノ酸で構成されています。 シーケンスは、XNUMXつのサイトでネイティブ組織特異的プラスミノーゲン活性化因子（t-PA）から変更されます。 テネクテプラーゼの効果… テネクテプラーゼ
