オプソニンはさまざまなものの総称です タンパク質。 オプソニンは、例えば、次のように発生します 抗体 または補体因子などが体の免疫応答に関与しています。 オプソニンは、自己炎症性疾患や感染症など、多くの疾患で役割を果たしています。
オプソニンとは何ですか？
生物学では、オプソニンはさまざまです タンパク質 それはの一部です 免疫システム。 彼らは 抗体 と補体因子。 防御には両方が必要です 病原体。 オプソニンという名前は、ギリシャ語の「opsōneîn」に由来しています。これは、「食べる準備をする」という意味です。オプソニンは、食細胞のために微生物を準備します。 食細胞は、組織を排除できるスカベンジャー細胞です。 細菌、菌類、寄生虫または ウイルス。 一部のオプソニンはマーカーとして機能します（例： 抗体）、他の人は食細胞が危険な細胞に結合するのを助けます（例えばフィブロネクチン）。 オプソニンはXNUMXつのグループに分けることができます：抗体は抗原に付着し、それによって 免疫システム 潜在的な害虫が存在すること。 補体因子は次に抗原に反応します。 オプソニンのXNUMX番目のグループは、 血.
機能、アクション、および役割
の抗体 免疫システム オプソニンの変異体を表します。 抗体は可溶性です 血 タンパク質 抗原に結合することができます。 抗原は細胞の表面の構造であり、細胞の種類に関する情報を提供します。 免疫システムは、抗原を使用して異物を認識し、識別します 病原体。 抗体は目立つオブジェクトをマークし、防御応答を可能にします。 免疫系の補体因子もオプソニンに属しています。 補体系は、血漿タンパク質に溶解または細胞結合した血漿タンパク質で構成されています 血。 それらは主に真菌などの微生物に対する免疫応答に関与します。 細菌 または寄生虫。 この目的のために、補体因子が侵入者に付着し、その表面を覆います。 生物学はこのプロセスをオプソニン化と呼んでいます。 オプソニン作用は、オプソニン化された物体の危険性を示し、食細胞がそれを摂取して消化するように刺激します。 非特異的なオプソニンのXNUMXつはフィブロネクチンです。 それは細胞外マトリックスに見られ、例えば、組織修復、細胞移動および接着、および 止血。 免疫応答において、フィブロネクチンは仲介的な役割を果たします：それは食細胞が抗原に結合するのを助けます。 別のオプソニンは、急性期タンパク質のXNUMXつであるC反応性タンパク質（CRP）です。急性感染症がある場合、または 炎症。 CRPは補体系を活性化します。 PTX3も同様の機能を果たしますが、受容体はさまざまなものに反応するだけではありません 細菌、菌類と ウイルス、だけでなく、脅威をもたらす体自身の細胞にも。 深刻な損傷を受けているかウイルスを持っている細胞は、リスクを認識するとすぐに自身の破壊を開始し、他の方法でそれを排除することはできません。 この細胞の自殺はアポトーシスとしても知られています。 PTX3はまた、そのような細胞を標的とし、損傷を与える細胞が広がる前に食細胞からそれらを取り除くのを助けます。
形成、発生、特性、および最適レベル
体はさまざまな器官でさまざまなオプソニンを合成します。 たとえば、 肝臓 CRPを生成します。 単一のオプソニンは数百からなる可能性があります アミノ酸 それらが組み合わさって長いチェーンを形成します。 のシーケンス アミノ酸 チェーン内は遺伝暗号によって決定されます。 突然変異はのシーケンスを混乱させる可能性があります アミノ酸 したがって、オプソニンの構造を変更します。 考えられる結果は、免疫系の病気、自己炎症性疾患、または組織の合成における障害です。 医師は血液検査を使用していくつかのオプソニンを検出できます。 たとえば、テストは目に見えない炎症反応を明らかにするのに役立ちます。 健康な成人のCRPの基準値は10mg / lです。 測定値が高い場合、これは急性感染または炎症反応の兆候です。 さらなる検査または疾患特異的炎症マーカーなどの他の血液パラメーターは、異常なオプソニン値の正確な原因を提供できる可能性があります。
疾患および障害
個々のオプソニンは、さまざまな方法で病気に関連している可能性があります。 FN1の変異 遺伝子 食細胞の抗原への結合を促進するオプソニンフィブロネクチンを変化させます。 その結果、Xタイプの エーラース・ダンロス症候群 現れるかもしれません。 臨床像は、 結合組織。 それは主にの過剰な動きによって特徴付けられます 関節 との過度の拡張性 皮膚。 加えて、 エーラース・ダンロス症候群 筋肉の変化につながり、 船, 内臓, 腱 と靭帯。 症候群は多くの臓器系に影響を与えるため、症状は非常に多様です。 ハート 問題、時期尚早 変形性関節症, 椎間板 変性、柔らかくて薄い 皮膚、頻繁な怪我、子供の運動発達の遅延、異常 歯列 & 歯肉、軽度または重度の消化器疾患、 神経痛, 片頭痛、眼病、および他の多くの苦情や障害。 さらに、異常な不安などの心理的症状、 うつ病, 痛み & 睡眠障害 多くの場合、現れます。 診断するには エーラース・ダンロス症候群、医師は臨床像を考慮し、家族が希少疾患に苦しんでいるかどうかも知る必要があります。 彼らは通常を支持して働きますが 健康、補体因子は、人体に直接的な害を及ぼす可能性があります–制御不能になり、体自身の組織に損傷を与える場合。 このプロセスはリウマチで起こります 関節炎 または全身 エリテマトーデス、とりわけ。 オプソニンPTX3は、さまざまな状況で免疫応答に関与しているようです。 たとえば、 影響を与える ウイルスは、より強く現れます 腎不全、およびAspergillusfumigatusによる真菌感染に対する防御をサポートします。 さらに、PTX3はリウマチの炎症反応にも関与しています 関節炎、SIRS、 敗血症などがあります。
