A ハート 欠陥または心臓奇形は、心臓または個々の心臓構造および隣接する心臓への先天性または後天性の損傷です。 船 それはの機能障害につながる可能性があります 心臓血管系 または ハート–肺 システム。
周波数
ドイツでは、先天性の子供が年間約6,000人生まれています。 ハート すべての新生児の約0.7から0.8％である欠陥。 したがって、心臓のビタミンは、新生児の最も一般的な先天性奇形のXNUMXつです。
目的
すべての心臓奇形の約90％は多因子起源であり、遺伝的原因が見つかるのは10％の場合のみです。 これらには染色体異常が含まれ、毒素やアルコールなどの単一遺伝子の遺伝性疾患も心臓の欠陥を引き起こす可能性があります。 胎児アルコール症候群。 のような特定の薬や感染症 風疹、心臓の硝子体の原因となる可能性があります。
多くの場合、心臓の奇形に関連して、他の臓器系のさらなる奇形が発生する可能性があります。
- ダウン症（21トリソミー）、
- エドワード症候群（18トリソミー）、
- パトウ症候群（トリソミー13）、
- ターナー症候群、
- ディジョージ症候群（削除22q11）、
- ウィリアムズ症候群（欠失7q11）。
心臓の欠陥の分類
心臓の奇形は先天性または後天性である可能性があります。 さらに、心臓だけでなく、隣接するものも影響を受ける可能性があります 船。 これらには以下が含まれます：心臓の欠陥のさらなる区別は、チアノーゼ性および非チアノーゼ性心臓の硝子体のそれです。
チアノーゼ性心疾患では、患者は青く見えます（チアノーゼ）酸素が不足しているため 血 肺をバイパスし、体の循環に直接逆流します。 これは、例えば、非チアノーゼ性心疾患で発生します。 心臓弁 & 船 左右のシャントも同様です。 これらの場合、酸素が豊富です 血 左心室 からの酸素の少ない血液と混合されています 右心室.
さらに、心臓の奇形は、左心閉塞と右心閉塞に分けることができます。 右心閉塞の危険性は、右心組織の以前の拡大による右心の代償不全です。 これには、左心閉塞では、左室の流出路が遮断されます。
結果として生じる心筋へのストレスの増加は、左心組織の拡大につながります。 左心閉塞の例は次のとおりです。さらに、興奮伝導系の病気もあります。先天性のものに加えて、すでに述べたように、後天性心臓病があります。 これらには以下が含まれます 心内膜炎, 心不整脈 手術後、心筋疾患と心筋の炎症。
- 大血管転位症（TGA）、すなわち大動脈などの心臓の周りの大血管転位症;
- 単心室（DIV）は英語で、心室への二重入口を意味します。
- 総肺静脈還流異常症（TAPVR）と一般的な体幹 静脈 （Truncus arteriosus communis）、ここで大大動脈と肺 動脈 （Truncus pulmonalis）は、胎児の発育中に完全には分離されませんでした。
- 右左シャント前と
- ファロー四徴症（複雑な心臓奇形）では、
- 肺動脈弁閉鎖症（肺動脈弁の閉鎖）、
- 両大血管右室（両大血管右室）、
- 三尖弁閉鎖症、
- 完全な転位または総動脈幹症。
- 心房中隔欠損症、
- 部分的な肺静脈の機能不全、
- 心室中隔欠損症または
- 永続的な動脈管開存症。
- 肺動脈弁狭窄症、
- 三尖弁狭窄症、
- 肺動脈弁閉鎖不全症、
- 三尖弁 不足。
- 大動脈弁狭窄症、
- 大動脈弁閉鎖不全症、
- 大動脈縮窄、
- 大動脈弓離断症、
- 左心低形成症候群、
- 僧帽弁閉鎖不全症および
- 僧帽弁 狭窄。
- QT延長症候群、
- 病気の洞症候群と
- ウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群。
