インフルエンザワクチン

製品

インフルエンザ ワクチン 多くの国のさまざまなサプライヤーから注射剤として市販されています。

構造と特性

ワクチン 多くの国で認可されたものには不活化が含まれています 影響を与える 毎年のWHOの勧告によると、ウイルス表面抗原、血球凝集素およびノイラミニダーゼ。 以来 ウイルス 継続的にわずかに変化するため、継続的な適応が必要です。 ザ・ ワクチン いわゆる三価である、すなわちそれらはからなる タンパク質 タイプAのXNUMXつとタイプBのXNUMXつのXNUMXつの株の。 インフルエンザ ワクチンは通常、鶏の受精に由来します 卵 と非アクティブ化されます。 生産用のセルベースのシステムも存在します。

エフェクト

インフルエンザワクチン接種（ATC J07BB02）は、 抗体 インフルエンザに ウイルス 適切な株のウイルスを中和し、それによって感染を予防または軽減します。 効果は2〜4週間以内に遅れ、4〜12か月続きます（最適な保護は約4か月）。 ワクチン接種の有名な批評家である疫学者トム・ジェファーソンは、いくつかのコクランレビューで、有効性が科学的に十分に証明されておらず、ワクチン接種が主に健康な成人をかなりよく保護していると批判しています。 特にリスクグループ、すなわち子供や高齢者では、効果が不十分です。 完全な保護はなく、予防接種は多くの風邪から保護しないことに注意する必要があります。 年齢、免疫抑制、剤形など、さまざまな要因が免疫応答に影響を与えます。 さらに、ワクチン接種には、現在のインフルエンザの波を引き起こす正しいウイルス株が常に含まれているとは限りません。

適応症

連邦公共局の勧告によると、インフルエンザに対する能動免疫のために 健康 （FOPH）。 当局が予防接種を推奨するリスクと対象グループには、65歳以上の高齢者、基礎疾患のある人、未熟児、連絡担当者、医療および看護職員が含まれます。

用量

薬のラベルによると。 薬物 上腕の筋肉（三角筋）に筋肉内投与されます。 皮下に深く注射するものもあります。 他のものは筋肉内に排他的に注射されるかもしれません。 いかなる状況でも静脈内投与しないでください！ FOPHによると、 管理 XNUMX月中旬からXNUMX月中旬です。

禁忌

適切な治療と モニタリング 重度の過敏反応が発生した場合に利用可能でなければなりません。 注意事項の詳細と 相互作用 薬のラベルに記載されています。

副作用

可能 副作用 次のような注射部位反応を含む 痛み、腫れ、発赤、および硬結。 次のような一般的な症状 疲労、脱力感、気分が悪い、 発熱, 筋肉痛, 下痢, 頭痛、めまい、鼻炎、および 咽頭炎 共通しています。 その他の副作用には以下が含まれます 寒気, 吐き気、下 腹痛, 関節痛。 これらの症状は通常、数日以内に消えます。 まれに、アレルギー反応または一時的な 血 カウント障害（血小板減少症）予防接種後に発生する可能性があります。 ごくまれに、神経学的反応が報告されています（ギランバレー症候群）。

インフルエンザの予防接種とアナフィラキシー。

予防接種中の危険で生命を脅かす可能性のある合併症は、次のような重度の過敏反応です。 アナフィラキシー。 それは、例えば、息切れ、喘鳴、 低血圧、動悸、じんましん、腫れ。 考えられる鑑別診断には、予防接種に関連する興奮によって引き起こされるアナフィラキシー様反応および血管迷走神経反応が含まれます。 考えられる抗原には、最終製品にまだ存在する製造プロセスのすべてのコンポーネントが含まれます。 ウイルス成分に加えて、これらには鶏卵タンパク質が含まれます。 抗生物質 および賦形剤（上記を参照）。 実績のある アレルギー 必ずしも アナフィラキシー、しかし、医薬品情報リーフレットによると禁忌です。アナフィラキシー反応は、一般的に予防接種後に非常にまれです。 たとえば、文献では、小児および青年における0.65万回のワクチン投与あたり1.5〜1例の数字が引用されています（Bohlke et al。、2003）。 別の出版物では、インフルエンザワクチン接種について0.002％の割合が報告されています（Coop et al。、2007）。 それでも、ほとんどの重症例はこの期間中に発生するため、予防接種を15〜20分間観察することをお勧めします。 の標準治療 アナフィラキシー と見なされます 管理 エピネフリンの。 主要な症状に応じて、抗アレルギー 薬物 など 抗ヒスタミン薬 & グルココルチコイド だけでなく、 beta2-交感神経刺激薬, 酸素 および静脈内輸液。 重症の場合、 挿管 表示される場合があります。