製品
カナマイシンは、多くの国で動物用医薬品として、また懸濁液の形で組み合わせた製剤として独占的に販売されています（カナマスティン、ウブロレクシン）。 1989年から承認されています。他の国ではカナマイシン 目薬 & 軟膏 人間が使用できます。
構造と特性
カナマイシンはに存在します 薬物 カナマイシン一硫酸塩として（C18H38N4O15NS2O、Mr = 600.6 g / mol）、無臭、白色、結晶性 粉 に溶ける 水。 これは、菌株によって形成された2つの環状アミノ糖で構成される3-デオキシストレプタミン誘導体です。 親水性は、結晶形の薬物の安定性にも関与する多くの遊離ヒドロキシル基によって説明されます。
エフェクト
カナマイシン（ATCvet J01GB04、ATC S01AA24）は、グラム陰性病原菌（。や サルモネラ）だけでなく、 連鎖球菌 & ブドウ球菌 （特に）。 すべてのように アミノグリコシド 行動の仕組み の30Sサブユニットへの結合に基づいています リボソーム、細菌のタンパク質合成の混乱をもたらします。 カナマイシンの効果は 濃度 依存。 抵抗が報告されています。
適応症
乳房の炎症の治療のための他の有効成分と組み合わせて（乳房炎） のせいで 細菌 牛や乳牛で。 個々の有効成分の組み合わせは、抗生物質の活性に相乗効果をもたらし、活性の範囲を広げ、耐性の発現を防ぎます。 人間では、 目薬 & 軟膏 カナマイシンを含むものは治療に使用されます 細菌性結膜炎 そして眼の消毒のために。
用量
SmPCによると。 カナマイシンは乳頭内（乳頭内）に投与されます。 適用前に、乳房は完全に搾乳され、感染した乳房クォーターの乳頭は洗浄され、消毒されます。 次に、注射器を使用して、感染した乳頭に薬剤を注射します。 製品によっては、12時間または24時間後に治療が繰り返されます。
禁忌
カナマイシンは過敏症の場合には禁忌です（他のものを含む アミノグリコシド）。 抵抗が発生した場合は投与しないでください。 ないので 副作用 これまでに出産することが報告されており、カナマイシンは妊娠中の動物に使用される可能性があります。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
他のアミノグリコシドに対する交差耐性の発生 抗生物質 カナマイシンへの耐性が存在する場合は可能です。
有害な影響
今日まで、 副作用 局所的に使用した場合、牛および泌乳中の乳牛で報告されています。 しかし、カナマイシンは他のように アミノグリコシドは、全身的に使用した場合に強力な腎毒性、耳毒性、および神経毒性の特性を持っているため、局所的にのみ使用されます。
