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アルカロイドとその誘導体は、多くの医薬品の有効成分として含まれています。 それらは、次のように何千年もの間医学的に使用されてきました。 アヘン モルヒネ or コカの葉 コカイン。 1805年に、純粋なアルカロイドがドイツの薬剤師フリードリヒ・ゼルチュナーによって初めて抽出されました。 モルヒネ.
構造と特性
アルカロイドは、天然有機物の不均一なグループです 深い分子で 質量 （小さい ）、含む 窒素 原子（N）と基本的な性質を持っています。 ザ・ 窒素 通常は複素環系にありますが、プロトアルカロイドと呼ばれる例外があります。 アルカロイドは通常、 アミノ酸、オルニチンなど、 リジン、フェニルアラニン、チロシン、および トリプトファン、およびは二次代謝産物です。 名前は「アルカリ性」に由来し、基本を意味します。 接尾辞-oidは同様の略です。 アルカロイドは通常苦いです キー 酸、彼らは形成する 塩 プロトン化による。 塩基が追加されると、遊離アルカロイド塩基が脱プロトン化によって形成されます。 窒素。 のような他の物質クラスとは異なり 炭水化物 or タンパク質、アルカロイドは、選択された生物でのみ自然界に存在します。 多くの場合、それらは植物ですが、動物、微生物（例：テトロドトキシン）または真菌（例： 麦角、のような「マジックマッシュルーム」）。 それらは必ずしも生物自身によって合成されるわけではなく、摂取されて濃縮されるものもあります。 植物や動物は、とりわけ、捕食者から身を守るためにそれらを使用します。 たとえば、多くのアルカロイド ニコチン & カフェイン、殺虫性があります。 アルカロイドは薬局で薬用として使用されています 薬物 （例えば アヘン）、純粋な物質として（例： モルヒネ）、 なので 抜粋 （例えば ベルラドンナ 抽出物）および誘導体の生産のために（例えば アトロピン）。 一般的なプロパティの多くがすべての代表者に適用されるわけではないことを制限的に追加する必要があります。
エフェクト
アルカロイドには、さまざまな薬理学的特性があります。 それらはしばしば低用量でさえ強く活性です。
使用のための適応症
アルカロイドとその誘導体は、医学で広く使用されています。 痛み, 癌, 冷たい 症状、 影響を与える, 疲労, 片頭痛, 痛風, ぜんそく, COPD。 それらは、創薬のための製薬の歴史において中心的な役割を果たしてきました。 最も有名な 麻薬、例えば、モルヒネ、 ヘロイン, コカイン, ニコチン、およびサイロシビンや メスカリン アルカロイドに属します。
用量
アルカロイドの適用方法はさまざまです。 それらは局所的および全身的に適用されます。
乱用
アルカロイドはしばしば中毒として乱用されます、 覚せい剤、毒、そして ドーピング エージェント。
有効成分
何万ものアルカロイドが存在します。 いくつかの重要な代表者を以下に示します。 それらの名前は接尾辞-inで終わります：ベンジルイソキノリンアルカロイド：
- パパベリン
ニチニチソウアルカロイド：
- ビンブラスチン、ビンクリスチン
シンコナアルカロイド：
- キニーネ、キニジン
エフェドラアルカロイド：
- エフェドリン、プソイドエフェドリン
Ipecacuanhaアルカロイド：
- エメチン、セファエリン
キャスアルカロイド：
- カチノン
プリンアルカロイド：
インドールアルカロイド：
ニコチアナアルカロイド：
- ニコチン
アヘンアルカロイド：
- モルヒネ、コデイン
ジャボランディアルカロイド：
- ピロカルピン
ピペリジンアルカロイド：
- ピペリン、コニイン
ピロリジジンアルカロイド：
- タシラギン
Rauvolfiaアルカロイド：
- レセルピン、アジュマリン
ステロイドアルカロイド：
- バトラコトキシン
- シュロソウアルカロイド
ナスアルカロイド：
- ソラニン、トマチン
テルペノイドアルカロイド：
- アコニチン、リアノジン、タキソール
トロパンアルカロイド：
有害な影響
多くのアルカロイドは、強力な薬理学的特性と狭い治療範囲を持っています。 過剰摂取は生命を脅かす可能性があります。 したがって、取り扱いには注意が必要です。 中毒物として乱用されたアルカロイドは、しばしば依存症や依存症を引き起こし、しばしば破壊的な結果をもたらします。 アルカロイドは多くの有毒植物にも含まれており、中毒を引き起こす可能性があります。一部の代表者は催奇形性があります。
