のデンシトメトリー分類 骨粗しょう症 (WHOステージング)。
グレード | Classification | Tスコア |
ノーマル | ≥ – 1 + 骨折なし (骨折した骨) | |
0 | 骨減少症(骨密度の減少) | – 1.0 から – 2.5 + 骨折なし |
1 | 骨粗鬆症 | ≤ – 2.5 + 骨折なし |
2 | マニフェスト骨粗鬆症 | ≤– 2.5 + 1-3 骨粗しょう症関連する骨折(壊れた 骨格). |
3 | 進行性骨粗鬆症 | ≤ – 2.5 + 複数の椎体骨折、しばしば脊髄外骨折 |
伝説
Ringe の骨粗しょう症は、一次型と二次型に分けられます。
原発性または特発性 骨粗鬆症.
- 乳児および若年性骨粗鬆症 (8 歳から 14 歳の間に発生するまれな型)
- 原発性骨粗鬆症 I 型 – 成人、閉経後骨粗鬆症。
- 原発性骨粗しょう症 II 型 – 老人 (加齢に伴う) 骨粗しょう症。
原発性骨粗しょう症Ⅰ型
このタイプの骨粗しょう症は、主に 50 歳から 70 歳の女性に影響を及ぼします。主な原因は、女性ホルモンのエストロゲンの欠乏であると考えられています。 更年期障害 (閉経)。 この場合、 エストロゲン欠乏症 破骨細胞(骨組織を再び分解する細胞)を刺激するさまざまなサイトカイン(メッセンジャー物質)の増加を引き起こし、その結果、骨物質が継続的に分解されます。 したがって、この形態の骨粗しょう症は、閉経後骨粗しょう症とも呼ばれます。
原発性II型骨粗しょう症
老人性骨粗しょう症とも呼ばれるこのタイプの骨粗しょう症は、70歳以上の女性と男性に等しく影響を及ぼします。 この形態の骨粗鬆症では、海綿骨 (骨結節; これらは骨にその安定性、すなわち 骨折)。 そのため、長尺の骨折(骨骨折) 骨格 ここで主に発生します。 老人性骨粗しょう症とも呼ばれるこの病気では、 ビタミンD 抵抗と ビタミンD欠乏 老年期に起こり、 つながる、とりわけ、 カルシウム 腸からの吸収。 続発性骨粗鬆症 – すべての骨粗しょう症の約 5% を占める – は、女性と男性に等しく影響を及ぼし、既存の基礎疾患の結果として発症します。 結果は、原発性骨粗しょう症の場合と同じです。
続発性骨粗鬆症
- 内分泌学的に誘発された骨粗鬆症ホルモン欠乏症:
- 性腺機能低下症(性腺の機能低下)。
- 女と男
- 神経性食欲不振
- ハイパフォーマンスの女性アスリート
- 卵巣摘出術(卵巣の切除)
- 成長ホルモン欠乏症(下垂体機能低下症)。
ホルモン過剰:
- 性腺機能低下症(性腺の機能低下)。
- その他の内分泌障害:
- 糖尿病1型
- 複雑なオステオパシー:
- 栄養障害
- 吸収不良
- 消化不良
- 栄養失調(飢餓骨粗しょう症)
- アルコール依存症
- 栄養障害
- 腎性骨障害
- 腫瘍性疾患・がんによる骨粗しょう症:
- 形質細胞腫
- 腫瘍随伴症候群
- 腫瘍悪液質
- 炎症性疾患による骨粗しょう症:
- リウマチ性関節炎
- 炎症性腸疾患
- 遺伝による骨粗しょう症(遺伝的に決定) 結合組織 病気。
- Ehler-Danlos 症候群 (EDS) – の障害によって引き起こされる疾患のグループ コラーゲン コラーゲン I 型 α-1 の合成欠陥 遺伝子.
- 糖原病
- ホモシスチン尿症 (ホモシスチン尿症) – 代謝障害 つながる アミノ酸濃度を上げる ホモシステイン セクションに 血 尿中のホモシステインと同様の症状を引き起こします。 マルファン症候群.
- マルファン症候群 – 全身 結合組織 に基づく疾患 遺伝子 突然変異; それは常染色体優性遺伝するか、散発的に (新しい突然変異として) 発生する可能性があります。 それは主に目立ちます 高身長.
- 骨形成不全症 (OI) – の疾患 結合組織 骨の脆弱性が増加した不完全な骨形成が特徴です。
- 機械的に誘発された骨粗しょう症:
- 安静
- 無重力
- 固定化
- 医原性医薬品の原因: 以下の「原因/薬」を参照してください。