同義語
骨の構造、骨の形成、骨格医療：Os
- 編みこみの骨と
- 層状の骨
- 骨膜は外側にあり、
- これにコンパクタの層が続き、次に
- 海綿骨の層。
- 内側の骨膜（骨内膜）はまだ内側にあります。
骨膜 の張り詰めたメッシュ状のコラーゲン層で構成されています 結合組織、その内層（カンビウム層）は緩く構築されており、多数の人が浸透しています 血 船 & 神経。 この層は主に骨芽細胞とその幹細胞で構成されています。 外層（繊維層）は弾性繊維メッシュでできており、しっかりと配置されています コラーゲン 繊維束（シャープファイバー）。
とともに コラーゲン 付着した繊維 腱、それらは骨に放射し、したがって腱を固定します。 外層には 動脈 と栄養素 静脈、それは穴を通って骨に通じます。 コンパクタは密集した骨の物質であり、そこから約
すべての骨格筋の80％が構築されています。 骨格塊の残りの20％は海綿骨によって形成されています。 コンパクタは長骨の外側領域全体にあります。
コンパクタは、長さが約1 cm、直径が約250〜350μmの小さな円形の骨構造、いわゆるオステオンで構成されています。 中央には、血管、神経線維、そして緩いものがあります 結合組織 ヘイバーズ運河で、その周りに5〜20層の コラーゲン 繊維が埋め込まれ、 ランニング オステオンの軸の周りにらせん状に。 各層の厚さは5〜10μmで、下の層に対してさまざまな角度で走っています。
コラーゲン線維の配置は、機械的負荷に依存し、それに合わせて調整されます。 コラーゲン線維の傾斜角が平らである場合、骨は圧縮に対してより抵抗力があります。 傾斜角が急な場合、オステオンは張力に耐性があります。 コラーゲン繊維のこの特定の配置と細胞外マトリックス中のミネラル塩の高含有量は、骨にその高い寸法安定性を与えます。
骨細胞はコラーゲン線維層の間に位置し、それらの突起は層間に遠く突き出ており、互いに連絡しています。 これらの予測を介して、からの栄養素と酸素 血 船 すべての細胞に到達し、したがってそれらの栄養を確保します。 オステオンの外側の境界は、1〜2μmの厚さのセメントラインです。
ラメラの切り替えは、他の骨の間の古い骨の断片です。 外側の一般的なラメラは外側の骨膜の真下にあり、内側の一般的なラメラは内側の骨膜の下にあります。 ザ・ 血 ヘイバーズ運河の船は垂直に走っています 動脈 & 静脈 外側から骨につながる栄養素。
さらに、ヘイバーズチャンネル ランニング 骨の縦方向は、横方向に斜めに走る短いフォルクマンチャネルによって接続されています。 海綿骨構造はスポンジのように構造化されており、格子状に配置されたより薄い、より厚いビーム、ロッド、プレート、いわゆる海綿骨移植片の60次元フレームワークを提供します。 この構造は、骨表面のXNUMX％以上が海綿骨の領域にあることを意味します。
海綿骨の骨物質も層状に配置されていますが、血液はありません 船。 その結果、海綿骨の骨梁の厚さはわずか200〜300μであり、隣接する骨髄管からの拡散によって栄養を与えられます。 骨構造の骨髄腔はどちらかで満たされています 脂肪組織 または造血組織で。
海綿骨結石の整列により、骨は機能的に変形することができます。 したがって、曲げ力は骨内に圧縮力と引張力を生み出し、それが次に圧縮と引張小柱の形成につながります。 この機能により、骨はその機能とその生涯を通じて変化する静的条件に構造的に適応することができます。
海綿骨では、リモデリングの速度は緻密骨の約50倍です。 栽培は成長期に優勢ですが、XNUMX歳以降は分解が優勢になり、ここでは加齢に伴うホルモンの変化が決定的な役割を果たします。 これらの成長と変換のプロセスを通じて、古いラメラシステムが分解され、新しいシステムが構築されます。
分解は破骨細胞によって行われます。 これらは、特に分解の対象となる骨細胞です。 その後、骨芽細胞がラメラを形成します。第XNUMX世代の骨芽細胞は、織物の改造によって作成されます。 骨格、は一次骨と呼ばれ、改造中のものは切り替え可能なラメラと呼ばれ、すでに改造されたものは二次骨と呼ばれます。
骨構造の骨内膜は、骨を覆う細胞から形成される細胞の薄い層です。 構成は年齢と地域によって異なります。 成人では、総面積の約5％が骨芽細胞と破骨細胞で覆われており、これらは変換と分解のプロセスに関与し、95％は骨移植細胞によって形成されます。
骨細胞、骨芽細胞、破骨細胞に加えて、骨芽細胞の前駆細胞も幹細胞として骨に見られます。 これらの幹細胞は分裂して骨芽細胞に成長する可能性があります。 骨芽細胞は、骨が形成される場所にあります。
それらは、細胞プロセスによって接続された丸い層として組織内に位置し、最初に類骨およびコラーゲン線維と呼ばれる非石灰化マトリックスを生成します。 8〜10日後、 カルシウム リン酸塩が沈着し、いわば骨芽細胞が壁に囲まれます。 その後、それらはさらに骨細胞に分化します。
破骨細胞は、移動した血液細胞から発生し、骨組織を破壊する能力を発達させた大きな多核細胞です。 それらは骨基質と密接に接触しており、その表面に吸収空洞（ハウシップ裂孔）を形成し、そこで骨基質は酵素的手段によって分解されます。 成長中の骨では、破骨細胞はまだ比較的多数存在しています。 分化した層状骨では、それらは活発な骨リモデリングの場所でのみ見られます。
これらは骨の内面の約1％です。 日中、40〜70μmの破骨細胞が骨に食い込み、約100個の骨芽細胞が以前に蓄積したのと同じ量の組織を分解する可能性があります。 すべての骨形成および分解プロセスは、骨の外面および内面で行われ、外側（骨膜）および内側の骨膜（骨内膜）が関与します。
軟骨性関節面と腱アタッチメントを除いて、骨は 骨膜。 骨内膜は、コンパクタの内面、ヘイバーズ運河とフォルクマン運河、および海綿骨のすべての骨球を覆っています。 の推定表面積 骨膜 成人では約0.5m2、骨内膜では約11m2です。
