局在化による乳児の水頭症の分類
さらに、ローカリゼーションによる臨床像「水頭症」の分類があります。 ここでは、次のXNUMXつの形式を区別します。
- Hydrocepahlusinternus=心室または脳脊髄液の拡張
- Hydrocepahlusexternus=外部脳脊髄液空間の拡張
- Hydrocephalus communicans =内側と外側のCSFスペースの拡張、両方のスペースの既存の接続
後天性または先天性水頭症？
さらに、赤ちゃんの水頭症は先天性または後天性のいずれかである可能性があるため、水頭症は発生時期に応じて分類できます。 先天性、早期 幼年時代 フォームは、自然の接続または排水路の狭窄または閉塞、 脳、脊柱の領域の奇形によって、 脊髄 または脳、または例えばトキソプラズマによる出生前感染による（トキソプラズマ症）または サイトメガロウイルス （CMV）。 このような狭窄の例は、中脳水道狭窄症であり、III間の接続経路があります。
およびIV。 心室、水道（aqueductus cerebri）は完全に連続していないため、脳脊髄液は自由に循環できません。 心室流出経路の閉鎖は、内側の脳脊髄液空間の接続の経路に関して存在します。
これは、これらの経路が開かないことを意味すると理解されており、それにより、好ましくはIVである。 心室が影響を受けます。 結果として、脳脊髄液流出障害も発生します。
乳児に水頭症を引き起こす奇形は、アーノルドキアリ奇形、ダンディーウォーカー奇形、または頭蓋骨ビフィダムです。 乳児の水頭症とは対照的に、後天性水頭症は、心室出血および炎症または癒着が原因で発生する可能性があります。 脳 & 髄膜。 さらに、 癌 CSF産生の良性の新しい形成である脈絡叢乳頭腫などの水頭症を引き起こす可能性があります 脈絡叢。 この乳頭腫の結果として、生成される脳脊髄液の量が増加します。
赤ちゃんの水頭症の診断
赤ちゃんの水頭症をそのように診断するために、画像技術は、 脳 とその周辺。 多くの場合、 超音波 これは赤ちゃんにとって最もストレスが少ないので、実行されます。 あるいは、コンピュータ断層撮影または核スピンを手配することができます。
ただし、赤ちゃんの放射線被曝のリスクを考慮する必要があります。 CTとMRIは、特にやや年長の子供のための診断ツールとして使用されます。 アン 超音波 スキャンは、赤ちゃんの泉門を介して簡単に実行できます .
これは、 骨格 頭蓋骨 数ヶ月後まで完全に一緒に成長しないでください。 医者は脳と神経液で満たされた空洞をよく見ることができます。 ここでは、これらの空洞の拡大が水頭症で観察できます。
起源によっては、脳脊髄液の過剰な蓄積の原因も評価できます。 赤ちゃんの水頭症は通常、早期に診断することができます。 今日では、 超音波 スキャンはすでに実行されています 妊娠 予防検査の一環として、とりわけ水頭症は除外されます。
水頭症がすでに検出されている場合は、迅速に治療することができます。 ただし、出生後まで水頭症が赤ちゃんに見えなくなることもあります。 疑いがある場合は、できるだけ早く医師に相談してください。
