病因（病気の発症）
脳腫瘍 起源は主に神経上皮です。 の正確な原因 脳腫瘍 最終的にはまだ明確ではありません。最も一般的な悪性腫瘍のゲノムワイド関連研究（GWAS） 脳 腫瘍、神経膠腫は、「高悪性度」を分離する組織病理学的分岐を確認しました 神経膠芽細胞腫 他の「低品位」から 神経膠腫.
病因（原因）
生物学的原因
- 両親、祖父母からの遺伝的負担（神経膠腫の約1-5％のみが遺伝性/遺伝性です）
- 神経膠腫（グリア細胞（神経組織の支持細胞）から形成される脳腫瘍の一種）に関連する遺伝子多型に依存する遺伝的リスク：
- 遺伝子/ SNP（一塩基多型）：
- 遺伝子：CDKN2B-AS1、PARP1、TERT。
- SNP：遺伝子間領域のrs55705857。
- 対立遺伝子コンステレーション：AG（6.0倍）。
- 対立遺伝子コンステレーション：GG（> 6.0倍）
- SNP：CDKN4977756B-AS2のrs1 遺伝子.
- 対立遺伝子コンステレーション：AG（1.39倍）。
- アレルコンステレーション：GG（1.93倍）
- SNP：遺伝子間領域のrs4295627。
- アレルコンステレーション：GT（1.36倍）。
- アレルコンステレーション：GG（1.85倍）
- SNP：遺伝子TERTのrs2736100
- アレルコンステレーション：GT（1.27倍）。
- アレルコンステレーション：GG（1.61倍）
- SNP：PARP1136410遺伝子のrs1
- 対立遺伝子コンステレーション：CT（0.80倍）。
- 対立遺伝子コンステレーション：CC（<0.80倍）
- 遺伝子/ SNP（一塩基多型）：
- 髄膜腫（脳組織では成長しないが髄膜に由来する腫瘍）に関連する遺伝子多型に依存する遺伝的リスク：
- 遺伝子/ SNP（一塩基多型;英語：一塩基多型）：
- 遺伝子：BRIP1、MILLT10、MTRR。
- SNP：遺伝子BRIP4968451のrs1
- 対立遺伝子コンステレーション：AC（1.61倍）。
- アレルコンステレーション：CC（2.33倍）
- SNP：MILLT11012732遺伝子のrs10
- 対立遺伝子コンステレーション：AG（1.4倍）。
- アレルコンステレーション：GG（2.0倍）
- SNP：MTRR遺伝子のrs1801394
- 対立遺伝子コンステレーション：GG（1.4倍）。
- 遺伝子/ SNP（一塩基多型;英語：一塩基多型）：
- 神経膠腫（グリア細胞（神経組織の支持細胞）から形成される脳腫瘍の一種）に関連する遺伝子多型に依存する遺伝的リスク：
- 発達奇形
- 高い出生時体重（≥4,000g）–星状細胞腫との関連。
- 教育–少なくともXNUMX年間の大学教育–と比較して、XNUMX年間の義務教育後に完了した学校でのキャリアは、神経膠腫の発生の可能性を高めます。
- 男性は19％
- 女性：23％
- ホルモン因子
行動の原因
- 心理社会的状況
- 高収益–男性では、神経膠腫のリスクが14％増加します。
- 太りすぎ（BMI≥25;肥満）; 髄膜腫を発症する可能性が高い：
- BMI 25-29.9：21％
- BMI≥30：54
病気に関連する原因
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
- 発癌性ウイルス
新生物–腫瘍性疾患（C00-D48）
- 脳転移（転移/娘腫瘍、症候性）–症例の最大20％。 主に気管支癌（肺癌）、乳癌（乳癌）、悪性（悪性）黒色腫（黒色皮膚癌;脳転移の最も高い有病率（疾患頻度）/剖検研究で最大70％）、腎細胞癌、リンパ腫、前立腺癌（前立腺癌）、胃腸腫瘍、甲状腺癌; 症例の3〜10％で、原発腫瘍は不明です
- プライマリセントラル 神経系 リンパ腫（PZNSL）–すべての原発性の2〜4％ 脳腫瘍; 攻撃的な脳腫瘍。
環境への暴露–中毒（中毒）。
- 発がん物質
- 電離線
薬物
放射線療法
- 後 コンピュータ断層撮影 （CT）の & 首、子供の腫瘍のリスクが高まります。 これは特に甲状腺癌（78％増加）に当てはまります。 脳 腫瘍（60％増加）。 全体 癌 発生率は13％増加します。
さらに
- 携帯電話の使用（携帯電話、固定無線デバイス）–携帯電話の使用が1年を超える神経膠腫の統計的に有意なリスク。 特にリスクが高かったのは20歳未満の曝露でした
