先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- 無ベータリポタンパク血症（同義語：ホモ接合性家族性低ベータリポタンパク血症、ABL / HoFHBL）–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 アポリポタンパク質B48およびB100の欠乏を特徴とする重症型の家族性低ベータリポタンパク質血症; カイロミクロンの形成に欠陥があり、子供の脂肪消化障害を引き起こし、吸収不良（食物の障害）を引き起こします 吸収).
内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。
- 嚢胞性線維症 （ZF）–飼いならされるさまざまな器官での分泌物の産生を特徴とする常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
- ランブル鞭毛虫症 – Giardia lamblia (Giardia duodenalis) による小腸感染。
- ウィップル病 – グラム陽性 rod rod rod菌 Tropheryma whippelii によって引き起こされる慢性再発性疾患で、全身に影響を与える可能性があります (症状: 発熱, 関節痛, 脳 機能不全、体重減少、 下痢, 腹痛 もっと）。
- でのマイコバクテリウム アビウム イントラセルラーレ感染 エイズ 患者。
肝臓、胆嚢、および胆道–膵臓（膵臓）（K70-K77; K80-K87）。
口、食道（食道）、 胃と腸 （K00-K67; K90-K93）。
- 慢性虚血 小腸 - 削減 血 への供給 小腸.
- 腸の障害 リンパドレナージ 先天性腸リンパ管拡張症の後。
- 短腸症候群 – の問題 吸収 小腸の大規模な外科的切除による栄養素の減少。
- マラシミレーション – 前消化の障害 胃、食品成分の酵素分解（外分泌 膵不全 /不十分な生産に関連する膵臓の病気 酵素）、脂肪乳化（例、 胆汁 胆汁うっ滞/胆道閉塞における酸欠乏）および 吸収 または吸収された食物の除去。
- 熱帯性スプルー–熱帯地方で発生する下痢性疾患 葉酸 & ビタミンB12欠乏症.
- セリアック病 (グルテン誘発性腸疾患）– 慢性疾患 粘膜 小腸 （小腸 粘膜）、これは穀物タンパク質に対する過敏症に基づいています グルテン.
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
さらに
- 獲得した リンパドレナージ トラウマ後の障害（けが）など
投薬
