治療
症状がなく、 神経鞘腫 まだ非常に小さいので、腫瘍を治療する必要はありません。 ただし、MRIを使用した定期的な検査で十分に観察する必要があります。放射線療法は小さな神経腫に対して実行できますが、通常、腫瘍は完全に外科的に除去され、治癒につながります。 ザ・ 神経鞘腫 手術後、再発することはありません。
このタイプの手術による死亡率は5％未満であり、主に危険因子のある高齢の患者が影響を受けています。 腫瘍の大きさにもよりますが、顔面神経は患者の90％で維持され、聴力は患者の約60％で維持されます。 麻痺と 膀胱 障害はよく退行し、感度障害は部分的にしか発生しません。
悪性変性神経鞘腫は、手術後に照射する必要があり、形成される可能性があります 転移 体の他の部分で。 ほとんどの患者は治療が成功した後に治癒し、仕事に戻ることができます。 ザ・ 神経鞘腫 数年にわたって非常にゆっくりと成長し、最初は気づかれません。
腫瘍の大きさにもよりますが、約40％の患者で聴力を維持することができず（アナクシス）、約10％の患者で 顔面神経 保存できず、 顔面麻痺 残っています。 腫瘍の検出が遅すぎると予後が悪化し、 脊髄 脊髄神経鞘腫への閉じ込め（脊髄圧迫）はすでに長い間存在してきました。 まれに、腫瘍の悪性変性が発生し、これも形成される可能性があります 転移 周辺機器の外側 神経系.
これらの悪性神経鞘腫は腫瘍IIIまたはIVに対応します。 グレードであり、神経線維肉腫および神経原性肉腫とも呼ばれます。 これらのタイプの腫瘍の予後ははるかに悪いです。
神経腫は、ゆっくりと成長する末梢の良性腫瘍です 神経系。 それは、神経鞘の形成に関与する、いわゆるシュワン細胞から発生します。 神経鞘腫と神経鞘腫の間に違いはありません。 日常の臨床診療では、「神経鞘腫」という用語がより一般的に使用されますが、「神経鞘腫」は、起源の組織（シュワン細胞）のために実際にはより正確です。
