吸着 腸管吸収薬を摂取した後、最初に有効成分を放出する必要があります。 このプロセスは放出（解放）と呼ばれ、その後の吸収の前提条件です。 吸収（以前の：吸収）は、消化パルプから胃や腸の血流への医薬品有効成分の通過です。 吸収は主に…で起こります 吸着
累積 定義蓄積とは、通常の薬物投与中に生体内に医薬品有効成分が蓄積することを指します。 この用語はラテン語から来ています（蓄積するため）。 有効成分の摂取と排出のバランスが崩れている場合に発生します。 投与間隔が短すぎると、投与される薬剤が多すぎます。 もしも … 累積
ADME 薬力学と薬物動態。 私たちが錠剤を服用するとき、私たちは通常、その即時の効果に興味があります。 この薬は、頭痛を和らげたり、風邪の症状を軽減したりすることになっています。 同時に、それが引き起こす可能性のある副作用について考えるかもしれません。 薬が及ぼす望ましい効果と望ましくない効果… ADME
薬物動態ブースター 定義とメカニズム薬物動態ブースターは、別の薬剤の薬物動態特性を改善する薬剤です。 それは望ましい薬物相互作用ですそれは異なるレベル（ADME）でその効果を発揮することができます：吸収（体内への取り込み）。 分布（分布）代謝および初回通過代謝（代謝）。 排泄（排泄）薬物動態エンハンサーは、吸収を増加させ、分布を増加させることができます… 薬物動態ブースター
制圧 はじめに除去は、身体からの医薬品有効成分の不可逆的な除去を説明する薬物動態プロセスです。 それは生体内変化（代謝）と排泄（排泄）で構成されています。 排泄に最も重要な器官は腎臓と肝臓です。 ただし、薬物は気道、髪の毛、唾液、牛乳、涙、汗からも排泄される可能性があります。 … 制圧
エナンチオマー はじめに質問10mgのセチリジン錠剤にはどのくらいの有効成分が含まれていますか？ （a）5 mg B）7.5 mg C）10mg正解はaです。 画像と鏡像多くの医薬品有効成分がラセミ体として存在します。 それらは、互いの画像と鏡像のように振る舞うXNUMXつの分子で構成されています。 これらは … エナンチオマー
初回通過代謝 最初の肝臓通過の効果経口投与された医薬品が作用部位でその効果を発揮するためには、通常、全身循環に入る必要があります。 そのためには、腸壁、肝臓、循環器系の一部を通過する必要があります。 腸で完全に吸収されているにもかかわらず、生物学的利用能… 初回通過代謝
代謝（生体内変化） はじめに生体内変化は、医薬品有効成分の化学構造の変化につながる内因性の薬物動態プロセスです。 そうすることにおける生物の一般的な目標は、異物をより親水性にし、それらを尿または糞便を介して排泄させることです。 そうでなければ、それらは体内に沈着する可能性があり、… 代謝（生体内変化）
相互作用 定義XNUMXつ以上の薬を組み合わせると、互いに影響を与える可能性があります。 これは、それらの薬物動態（ADME）および影響と副作用（薬力学）に関して特に当てはまります。 この現象は、相互作用および薬物間相互作用と呼ばれます。 相互作用は、例えば、効力の喪失、副作用、中毒、入院などにつながる可能性があるため、通常は望ましくありません。 相互作用
タンパク質結合 定義と特性医薬品有効成分が血流に入ると、タンパク質、特にアルブミンに多かれ少なかれ結合することがよくあります。 この現象はタンパク質結合と呼ばれ、可逆的です。薬物+タンパク質⇌薬物-タンパク質複合体タンパク質結合は、最初に重要です。なぜなら、遊離部分だけが組織に分布し、…を誘発するからです。 タンパク質結合
分布容積 定義と例たとえば、錠剤を飲み込んだり、静脈に注射したりして薬を投与すると、医薬品有効成分が全身に広がります。 このプロセスは配布と呼ばれます。 有効成分は血流全体、組織に分布し、代謝と排泄によって排除されます。 数学的には、…のボリューム 分布容積
血漿中濃度 定義血漿中濃度は、投与後の特定の時間における血漿中の医薬品の濃度です。 血漿は、細胞成分を除いた血液の液体部分です。 濃度は通常、µg / mlで表されます。 血漿中濃度-時間曲線投与後に血漿中濃度を数回測定すると、血漿中濃度-時間曲線を作成できます… 血漿中濃度
