定義僧帽弁狭窄症
僧帽弁 狭窄は狭窄です ハート を分離するバルブ 左心房 左心室。 このバルブを狭くすると、 血 間の流れ 左心房 と 左心室。 の通常の開口部 僧帽弁 約4〜6cm2です。
この面積が半分以上減少した場合、これはと呼ばれます 僧帽弁 狭窄。 その結果、 左心室 の充填段階で乱されます ハート アクション。 左心室が十分に満たされていないので 血、体の循環器系に排出される血液の量が減少し、重要な組織の供給不足が発生する可能性があります。
体の循環への駆出率の低下に加えて、 左心房 左心室が増加します。 左心房の圧力は、水風船のように上昇および拡張します（いわゆる拡張）。 左心房の拡張/拡張（拡張）も原因となる可能性があります 血 肺を介してバックアップする 船 肺に（肺高血圧症）。
これは、権利が ハート 左心房の前の血液のバックログに対してもポンプで送る必要があるため、より多くの作業を行う必要があります。 右心に長期間ストレスがかかると、いわゆる右心につながる可能性があります 心不全。 心房の拡張の結果として、一部の患者は苦しんでいます 心不整脈、特にいわゆる 心房細動. 僧帽弁閉鎖不全症。 僧帽弁閉鎖の弱点です。 これは、各ポンプ動作で、追加のボリューム（再循環ボリューム）が心房にポンプで送られることを意味します。これにより、左心房が過度に伸び、僧帽弁狭窄症と同様の症状が発生する可能性があります。
僧帽弁狭窄症の頻度
僧帽弁狭窄症は、最も一般的な後天性心疾患の20つであり、男性よりも女性に多く発症します。 僧帽弁狭窄症は、すべての心臓弁欠損症の約XNUMX％を占めます。 僧帽弁狭窄症の発生率（頻度）は、 ペニシリン、ペニシリンがグラム陽性病原菌に対する成功した薬剤であることがわかったので、 連鎖球菌.
ヨーロッパ人の3-4％は心臓弁膜症に苦しんでいます。 僧帽弁狭窄症の患者では、5年生存率は約45〜80％です。 僧帽弁狭窄症の患者の約半数と約20〜30％が 僧帽弁閉鎖不全症 心不整脈を発症します。
