まとめ| 僧帽弁狭窄症

まとめ

僧帽弁 病気(僧帽弁閉鎖不全症および 僧帽弁狭窄症)はゆっくりと進行する病気のXNUMXつです。 それらはしばしば臨床的に現れるのに何年もかかり、しばしば細菌感染および変性過程に関連しています。 長期的には、 僧帽弁 病気はポンプ能力の低下につながります ハート、これはしばしば息切れと運動能力の低下の臨床的外観に現れます。

僧帽弁 病気は、多くの場合、降圧薬、減数剤、排水製品などの薬で治療できます。 ただし、外科的処置が必要な場合は、損傷したバルブまたはバルブ装置を修理または完全に交換することを目的としています。 どの手順が最も適切であるかは、通常、それぞれの心臓専門医または ハート 外科医。

10年生存率は今日の外科手術で非常に良好であり、患者は妨げられることなく日常の活動を再開することができます。 ごくまれに、僧帽弁疾患による突然死が発生する可能性があります。