僧帽弁狭窄

定義僧帽弁狭窄症僧帽弁狭窄症は、左心室を左心室から分離する心臓弁の狭窄です。 この弁が狭くなると、左心房と左心室の間の血流が損なわれます。 僧帽弁の通常の開口面積は約4〜6cm2です。 このエリアなら… 僧帽弁狭窄

歴史| 僧帽弁狭窄症

歴史僧帽弁狭窄症の歴史は、本質的に、バルーン拡張などの新しい外科的介入方法に限定されています。 僧帽弁狭窄症の原因僧帽弁狭窄症または僧帽弁不全症の主な症状または主要な症状は、息切れ(医学用語:呼吸困難)です。 息切れは血液の逆流によって引き起こされます… 歴史| 僧帽弁狭窄症

リハビリテーション| 僧帽弁狭窄症

リハビリテーション心臓血管系のリハビリテーションは、それ自体が幅広い分野です。 基礎疾患に応じて、さまざまな方法が自然に選択され、さまざまな目標が追求されます。 僧帽弁不全症または僧帽弁狭窄症は、一般に、リハビリテーションの分野で心臓弁膜症であると考えられています。 ここでは、参加することをお勧めします… リハビリテーション| 僧帽弁狭窄症

まとめ| 僧帽弁狭窄症

まとめ僧帽弁疾患(僧帽弁不全症および僧帽弁狭窄症)は、ゆっくりと進行する疾患のXNUMXつです。 それらは臨床的に現れるのに何年もかかることが多く、細菌感染や変性過程に関連していることがよくあります。 長期的には、僧帽弁疾患は心臓のポンプ能力の低下につながり、それはしばしば…に現れます。 まとめ| 僧帽弁狭窄症

心臓弁膜症

はじめに合計XNUMXつの心臓弁があり、それぞれがXNUMXつの方向でさまざまな原因によって損傷する可能性があります。 XNUMXつの心臓弁は、弛緩期に心臓が十分に満たされ、駆出期に血液を正しい方向に送り出すことができるようにします。 最終的に、それらは実質的に… 心臓弁膜症

僧帽弁閉鎖不全症。

定義僧帽弁不全は、心臓の左心房と左心室をつなぐ僧帽弁(二尖弁)の弁欠損です。 不十分なため、弁は完全に閉じなくなり、心臓のすべての段階で心房と心室の間を血液が多かれ少なかれ流れる可能性があります… 僧帽弁閉鎖不全症。

診断| 僧帽弁閉鎖不全症。

診断診断は、詳細な既往歴(医師と患者の会話)と関係者の身体検査から始まります。 症状の正確な説明は、多くの場合、病気の診断のための最初の兆候を提供することができます。 その後、心臓は通常聴診器(聴診)で聴診されます。 ここでの僧帽弁不全は心臓を示しています… 診断| 僧帽弁閉鎖不全症。

操作| 僧帽弁閉鎖不全症。

手術僧帽弁不全のすべてに外科的治療を推奨できるわけではありません。 状態の重症度と主な併発疾患に応じて、個々の外科的適応症と禁忌が存在する可能性があります。 一般に、外科的治療の適応症は、一次または二次僧帽弁不全が存在するかどうかによって異なります。 原則として、重度の僧帽弁… 操作| 僧帽弁閉鎖不全症。

僧帽弁閉鎖不全症のスポーツ| 僧帽弁閉鎖不全症。

僧帽弁閉鎖不全症のスポーツ僧帽弁閉鎖不全症に苦しむ人々は、運動が推奨されているのか、それとも有害である可能性があるのか​​を自問することがよくあります。 この質問への答えは、ほとんどの場合、複雑です。既知の慢性心不全を伴う身体活動の前に、医師に相談して、さらなる治療手段があるかどうかを判断する必要があります… 僧帽弁閉鎖不全症のスポーツ| 僧帽弁閉鎖不全症。

心臓の欠陥

心臓の欠陥または心臓の奇形は、心臓または個々の心臓構造および隣接する血管への先天性または後天性の損傷であり、心血管系または心肺系の機能障害につながる可能性があります。 頻度ドイツでは、先天性心疾患を患う年間約6,000人の子供が生まれています。これは約… 心臓の欠陥

セラピー| 心臓の欠陥

治療手術はおそらく治療の最大の柱ですが、介入によって治療することもできますし、動脈管の場合は投薬によっても治療することができます。心臓手術では、先天性心奇形への介入は治癒(治癒)と緩和手術に分けられます。 治癒的処置では、正常な機能が外科的に回復し、結果として… セラピー| 心臓の欠陥