予防
病気は遺伝するので、本当の予防法はありません。 影響を受けた人は喫煙しないでください。喫煙が難しくなり、肺にさらに負担がかかります。 アルコールにも負担がかかるため、アルコールも避ける必要があります 肝臓.
アルファ-1-アンチトリプシン欠乏症は遺伝性ですか？
アルファ-1-アンチトリプシン欠乏症 継承されます。 この酵素の対応する遺伝子配列は14番目の染色体にあります。 遺伝子配列に変異が含まれていると、配列を正しく読み取ることができなくなり、酵素が正しく形成されなくなります。
したがって、病気の重症度はさまざまです。 突然変異は遺伝します、すなわち、母親または父親から受け継がれます。 欠陥が父方と母方の側から受け継がれるとき、患者は病気の完全な発現を持っています。 したがって、患者が影響を受ける程度は、遺伝学だけでなく、次のような外部の影響にも依存します。 喫煙。 –右肺
- 気管（気管）
- 気管分岐（カリーナ）
- 左肺
まとめ
アルファ-1-アンチトリプシン欠乏症 主に変化を引き起こす遺伝性代謝障害です 肺 組織。 この病気は1：2000の頻度で発生します。 この酵素が不足しているため、タンパク質分解に対する阻害効果 酵素 欠席だ。
この欠陥のために自分自身 肺 組織が分解または消化されます。 これはにつながります 肺気腫 （咳と息切れも）そして、追加で 肝臓 侵入（10-20％）、 肝炎 (黄疸）。 診断は、 血 解析。
治療は代替療法によるものです。 α-1-アンチトリプシン 人工的に投与されます。 不足しているタンパク質は静脈内投与されます（ 静脈）。 予防法はありません。
