説明定義
Lyrica®は元々、薬物療法グループに由来します。 てんかん （抗てんかん薬）。 有効成分名はプレガバリンです。 に 痛み 治療、適用の主な領域は神経因性疼痛です（神経痛）。 Lyrica®は、ファイザー社の保護された商品名です。
化学名
プレガバリン（（S）-3-（アミノメチル）-5-メチルヘキサン酸）
応用分野
神経障害 痛み リリカは末梢の非定型鎮痛剤として使用されます 神経痛 （神経因性疼痛）成人期。 これらには糖尿病が含まれます 多発性神経障害、帯状疱疹後 神経痛、だけでなく、他の形式の 多発性神経障害、および慢性 痛み 症候群と 線維筋痛。 リリカはまた時々の治療に使用されます 坐骨神経痛 （バック-脚 痛み）。
てんかん Lyrica®は、成人てんかんの二次性全般化を伴うまたは伴わない部分発作の追加治療に使用されます。 プレガバリンは電位依存性の特定のサブユニットに結合します カルシウム チャンネルオン 神経細胞 膜、したがって神経細胞へのカルシウムの流入に影響を与えます。 削減 カルシウム 流入は神経の過剰興奮を抑制し、慢性的な痛みにプラスの効果をもたらします。 このトピックに関する詳細情報：リリカの効果
用量
製造業者によると、150日量は600〜2 mgであり、3日あたりXNUMX〜XNUMX回の単回投与に分けられます。 リリカ®は食事とは別に服用できます。 Lyrica®療法の効果は、治療のXNUMX日目にすでに開始できます。
排泄は主に腎臓を介して変化せずに行われます。 したがって、次の場合は用量調整は必要ありません。 肝臓 機能が損なわれています。 の治療で てんかん、Lyrica®は、他の方法では治療が困難な部分てんかんの場合の追加薬として使用されます。
最大投与量も600日2mgで、これも3〜15回の単回投与に分けられます。 XNUMXgまでの過剰摂取について（製造業者によると）予期しない有害事象は報告されていません。 Lyrica®は、XNUMX週間以内に徐々に用量を減らして中止する必要があります。 Lyrica®は、神経障害性疼痛の治療にも使用されます（ 神経).
治療を行う医師と相談して、治療は通常150mgの2日量から始まります。 これは、75日3〜50回の単回投与で摂取されます（例：XNUMXxXNUMXmgXNUMXxXNUMXmg）。 用量は等間隔（朝、午後、夕方）に服用する必要があります。
効果がないか不十分な場合は、用量を増やすことが可能です。 この増加はゆっくりと起こります。 通常、300週間後（600mg）に早く増量されます。 その後、患者は数日待って、薬がどのように機能するか、そして体がどのように増加した用量に慣れるかを確認してから、再び用量を増やします（600mg）。 治療中に最大用量XNUMXmgを超えてはなりません。
