ピラジンアミド 治療に使用される薬です 結核 (結核菌)。 この物質は、1950 年代から、 肺 組み合わせの一部としての病気 治療.
ピラジナミドとは何？
ピラジンアミド (略して PZA) は、 抗生物質 1950年代から戦うために使用されてきた 結核 疾患。 この薬は、ピラジン カルボキサミドとも呼ばれます。 水・溶けやすく、白色です。 としての使用が意図されているため、 結核 薬物、それは結核に分類されます。 化学では、分子式 C5-H5-N3O が物質の指定に使用されます。 道徳 質量 of ピラジンアミド は 123.11 g-mol-1 です。 有効成分ピラジナミドは、ピラファト、リファター、リムスター、テベシウム トリオなどの商品名で販売されています。 PZA は、結核の原因物質 (結核菌) にのみ作用します。 したがって、ウシ型の細菌 (ウシ型結核菌) または基本型から逸脱した型 (非定型抗酸菌) に対する有効性はありません。
薬理作用
PZA は 1950 年代から結核と闘うために使用されてきましたが、正確には 行動の仕組み 化合物の正体は長い間明らかではありませんでした。 信頼は治療効果のみに置かれました。 は 行動の仕組み ピラジナミドについては、2011 年にほぼ完全に解明されました。 抗生物質 主に殺す 細菌 PZA は主に増殖中の細菌を殺します。 その 行動の仕組み したがって、標準からの逸脱を表します。 これは成長するから 細菌 (パーシスタと呼ばれる) は、一般的に 抗生物質 すでに休眠段階にあるものよりも。 ただし、ピラジナミドは体内でのみその効果を発揮します。 試験管では効果が検出されなかったため、作用機序は長い間不明のままでした。 しかし、2011 年以前でさえ、PZA がプロドラッグとして機能することが知られていました。 この物質は、体内でピラジノイド酸を変換し、酸性環境で作用します。 ピラニジドは細胞タンパク質 (RspA S1) に結合し、結核菌の翻訳を阻害します。 その結果、細菌は有毒なタンパク質断片から身を守ることができなくなります。 これらのフラグメントは、細菌が ストレス. この作用機序により、PZA は結核の治療期間を 9 ～ 12 か月から通常 6 か月に短縮します。
医療用途と使用
ピラジナミドは、肺疾患の結核と闘うために 1950 年代から使用されてきました。 物質は次のいずれかです。 抗生物質 そして結核剤です。 適応症は、ヒトの結核にのみ存在します。 ピラジナミドは、非定型型には適用されません。 細菌 (非定型抗酸菌) またはウシ型の細菌 (MYcobacterium bovis)。 早期に服用すると、結核の平均治療期間が約 9 ～ 12 か月から 6 か月に短縮されます。 薬は通常併用されます 治療. 患者もよく服用します イソニアジド, エタンブトール & リファンピシン 彼らの一部として、 治療. ただし、正確な組み合わせは、選択した治療法によって異なる場合があります。 治療の形態は、患者の年齢だけでなく、病気の期間と重症度によって異なります。 治療の平均期間もこれらの要因によって異なります。
リスクと副作用
ピラジナミドは副作用を引き起こす可能性があります。 ただし、これは必ずしもそうではありません。 最初に使用する前に、ピラジナミドまたはそれに関連する物質に対する不耐性があるかどうかを確認する必要があります。 の場合 アレルギー、使用または摂取は禁止されています。 さらに、ピラジナミドは重症の場合は禁忌です。 肝臓 機能不全、 腎臓 機能不全、急性 痛風 攻撃、および存在中に 妊娠 そして授乳。 定期的に大量に摂取している患者にも注意が必要です。 アルコール. ピラジナミドは以下に影響を与える可能性があるため、 肝臓 & 腎臓 機能、臓器機能 モニタリング 治療中は定期的に行う必要があります。 この モニタリング さらに、次の副作用が知られています。
頻繁に (1 人に 10 人未満ですが、1 人に 100 人以上): 食欲不振, 吐き気、吐き気、体重減少、への損傷 肝臓, 胸焼け、光に対する感受性、および 血 尿酸 レベル。 まれな副作用には、 頭痛、興奮性、 不眠症, 眩暈. まれな副作用は、治療を受けた 1 人に 1,000 人未満であるが、1 人に 10,000 人を超える場合に発生する副作用です。 1 件に 10,000 件未満の場合、 血 形成システム (例: 貧血）と 血小板減少症 (非常にまれに) も発生しました。 医師および薬剤師の指示に従うことが義務付けられています。 これらの副作用やその他の副作用が発生した場合は、すぐに連絡する必要があります。