キノロン

製品

キノロングループで最初に導入された有効成分は、1967年のナリジクス酸(NegGram)でした。 多くの国ではもはや市販されていません。 その他 薬物 今日利用可能です(以下を参照)。 フィルムコーティングなど、さまざまな剤形が利用可能です。 タブレット、経口 サスペンション, 目薬, 点耳剤、および注入 ソリューション。 のため 副作用、たとえば、過去に一部の代表者を市場から撤退させる必要がありました トロバフロキサシン & グレパフロキサシン.

構造と特性

キノロンは、4-キノロンとキノリンの誘導体であり、もともとは 抗マラリア薬。 新しい薬剤はすべて、 フルオロキノロン。 開発された最初のフッ素化キノロンは ノルフロキサシン 1978年に、1983年に多くの国で承認されました。 シプロフロキサシン このグループにも属しています。

エフェクト

キノロン(ATC J01MA)は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して殺菌性があります。 この効果は、トポイソメラーゼII(DNAジャイレース)およびトポイソメラーゼIVの阻害による細菌のDNA複製の阻害によるものです。

適応症

細菌感染症の治療に。 これらには(選択)が含まれます:

  • 尿路感染症
  • 呼吸器感染症
  • 生殖管の感染症、淋病
  • 胃腸感染症
  • 骨や関節の感染症
  • Anthrax

用量

専門家の情報によると。 用途は製品によって異なります。 いくつかのキノロンを服用する必要があります 断食、つまり、食事の少なくともXNUMX時間前またはXNUMX時間後(例: ノルフロキサシン)。 しかしながら、他のものは食事に関係なく投与することができます(例えば、 レボフロキサシン, モキシフロキサシン).

有効成分

以下の薬は多くの国で登録されています:

他の代表者は、次のような多くの国では利用できません。 オゼノキサシン その他多数。

禁忌

完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。

相互作用

一部のキノロンはCYP450アイソザイムと相互作用します。 シプロフロキサシン & ノルフロキサシン CYP1A2の阻害剤です。 吸着 有効成分の割合は、食品、その他の同時摂取により減少する可能性があります 薬物、および多価カチオン(例、ノルフロキサシン)。 との組み合わせ 薬物 QT間隔を延長すると、心不整脈が発生する可能性があります(例: モキシフロキサシン).

有害な影響

考えられる悪影響には次のものがあります(選択):