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スボレキサント

製品スボレキサントは、2014年に米国でオレキシン受容体拮抗薬グループの最初の薬剤としてフィルムコーティング錠（ベルソムラ）の形で承認されました。構造と特性スボレキサント（C23H23ClN6O2、Mr = 450.9 g / mol）は、水に不溶性の白色粉末として存在します。ベンゾオキサゾール、ジアゼピン、トリアゾール誘導体です。効果… スボレキサント

メラトニン：薬の効果、副作用、投与量と使用

製品メラトニンは徐放性錠剤（Circadin、Slenyto）の形で市販されています。これは、2007年にEUで、2009年に多くの国で処方薬として承認されました。メラトニンは、マジストラル製剤にも含まれている可能性があります。 Slenytoは、2019年に多くの国で登録されました。一部の国では、たとえば、米国… メラトニン：薬の効果、副作用、投与量と使用

Carisoprodol

製品多くの国で、カリソプロドールを含む薬は市場に出回っていません。他の国では、錠剤の形で入手できます（相馬、ソマドリル）。 1959年以来、米国で承認されています。2007年、欧州医薬品庁は、この薬の利点がリスクを上回っていないと結論付けました。構造と特性… Carisoprodol

エファビレンツ

製品エファビレンツは、フィルムコーティング錠および経口液剤（ストクリン、配合剤、ジェネリック医薬品）として市販されています。 2001年以来、多くの国で承認されています。構造と特性エファビレンツ（C14H9ClF3NO2、Mr = 315.7 g / mol）は、水にほとんど溶けない白色から淡いピンク色の結晶性粉末として存在します。それは非ヌクレオシド構造を持っています… エファビレンツ

製品プラゼパムは錠剤の形（デメトリン）で市販されています。 1977年以来、多くの国で承認されています。構造と特性プラゼパム（C19H17ClN2O、Mr = 324.8 g / mol）は、水にほとんど溶けない白色の結晶性粉末として存在します。それはシクロプロピル基を持っています。効果プラゼパム（ATC N05BA11）には、抗不安作用、鎮静作用、弛緩作用、および抑制作用があります。 … プラゼパム

エンコラフェニブ

製品エンコラフェニブは、2018年に米国とEUで、2019年に多くの国でカプセルの形で承認されました（Braftovi）。構造と特性エンコラフェニブ（C22H27ClFN7O4S、Mr = 540.0 g / mol）は、低pHでのみ水にいくらか溶ける白色粉末として存在します。効果エンコラフェニブ（ATC L01XE46）には、抗腫瘍および抗増殖特性があります。 … エンコラフェニブ

オメプラゾール：薬効、副作用、投与量および使用

製品オメプラゾールは、錠剤、カプセル、注射/注入の形で市販されており、1988年以来多くの国で承認されています。元のAntramupsに加えて、ジェネリックおよび-エナンチオマーエソメプラゾール（Nexium）も市販されています。 2010年XNUMX月末、パントプラゾールの後、オメプラゾールも多くの国でセルフメディケーションが承認されました。の中に … オメプラゾール：薬効、副作用、投与量および使用

フェドラチニブ

製品フェドラチニブは、2019年にカプセルの形（インレビック）で米国で承認されました。構造と特性フェドラチニブは、二塩酸塩および一水和物（フェドラチニブ二塩酸塩一水和物）として薬物に存在します。効果フェドラチニブには抗増殖性があります。この効果は、ヤヌスキナーゼ2（JAK2）の選択的阻害によるものです。これらは…に属する細胞内酵素ですフェドラチニブ

オリタバンシン

製品オリタバンシンは、2014年に点滴製剤（Orbactiv）として米国で承認されました。この薬はまだ多くの国で登録されていません。構造と特性オリタバンシンは、リン酸オリタバンシン（C86H97N10O26Cl3 – 2H3PO4、Mr = 1989.1 g / mol）が存在するため、薬物に存在します。これは、他の糖ペプチドと構造的に関連する複雑な半合成的に生成されたリポ糖ペプチドです… オリタバンシン

マシテンタン

製品マシテンタンは、フィルムコーティング錠（オプスミット）の形で市販されています。 2013年2014月に米国で、19年に多くの国で承認されました。マシテンタンは特許保護を失ったため、ボセンタン（Tracleer）の後継として発売されました。構造と特性マシテンタン（C20H2Br6N4O588.3S、Mr = XNUMX g / mol）は臭素化ピリミジンです… マシテンタン

グリクラジド

製品グリクラジドは徐放性錠剤の形で市販されており、1978年以来多くの国で承認されています。徐放性剤形は2001年に市場に参入しました。オリジナルのDiamicron MRに加えて、徐放性ジェネリックが2008年から利用可能になりました。遅延のないダイアミクロン80mgの販売は2012年に中止されました。構造と特性グリクラジド… グリクラジド

トファシチニブ

製品トファシチニブは、2012年2013月に米国で、2017年に多くの国で、2013年にEUでフィルムコーティング錠の形で承認されました（Xeljanz）。欧州医薬品庁は当初、XNUMX年XNUMX月に承認を却下しました。しかし、バリシチニブは承認されました。米国では、追加の徐放性フィルムコーティング錠が利用可能であり、… トファシチニブ